細胞番号 : 細胞名
RCB5985 : JurkatΔαβhCD8α+
update : 2026/07/08
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| 細胞特性(Comment:英) | |
| 細胞特性(日) | |
| 細胞特性(寄託者記述:英) | Jurkat cells whose TCRα and β are deleted and expressing human CD8α |
| 細胞特性(寄託者記述:日) | TCRα鎖、β鎖の両方を欠失したJurkat細胞。ヒトCD8α鎖が遺伝子導入されている。 |
| 使用条件(英) | 1) BIOLOGICAL RESOURCE is available only for academic research by not-for-profit organization. 2) In publishing research results obtained by the use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the literature (Sci Rep. 2017 7(1):3663) designated by the DEPOSITOR is required. |
| 使用条件(日) | 1) 非営利団体による学術研究に限る。2) 利用者は、研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献 (Sci Rep. 2017 7(1):3663) を引用すること。 |
| 備考(英) | CRISPR/Cas9 genome edited bioresources Announcement of bioresources developed by the CRISPR/Cas9 technology. |
| 備考(日) | ｢CRISPR/Cas9 テクノロジーを用いて開発されたバイオリソースに関するお知らせ｣を必ず確認すること。 |
| 提供申込書類(英) |
Order Form(C-0005.pdf)
MTA(C-0065.pdf)
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Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). Regarding commercial use or use related to patent applications, please first contact the RIKEN BRC at cellbank.brc@riken.jp.
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| 提供申込書類(日) |
依頼書C-0001.pdf
同意書C-0064.pdf
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提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください（詳細）。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
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| 提供手数料 |
手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。 |
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細胞基本情報
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知的財産権 |
University of Toyama (Japan)
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| 寄託者 |
KISHI, Hiroyuki
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| 樹立者 |
KISHI, Hiroyuki
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| 寄託日 |
2023
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| 元の細胞 |
Jurkat
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| クローニング（寄託者） |
Yes
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| 動物種 |
_human
< Mammals
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| 属名 |
Homo
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| 種名 |
sapiens
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| 細胞分類 |
other
(Derived from T cell leukemia)
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| 遺伝子改変 |
recombinant
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| ゲノム編集 |
TCRα and β
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| 外来遺伝子 |
human CD8α
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| 選択用添加物と濃度 |
human CD8α positive cells were sorted with cell sorter.
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| 遺伝子組み換えウィルスの産生 |
No
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細胞寿命 |
infinite
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| 細胞形態 |
lymphocyte-like
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| 組織化学的特性 |
When TCRα and β are introduced to the cells, TCRαβ are expressed on the cell surface with CD3. When cells are stimulated through TCR, the cells secrete cytokines.
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| SDS |
SDS_DMSO(Japanese) 
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細胞培養・検査情報
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寄託時情報 |
ロット情報 |
| 培地・試薬情報 |
培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。 |
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培養形態 |
Suspension cells
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Suspension cells
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| 培養方法 |
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General Guidelines for Culturing Suspension Cells
浮遊細胞の培養に関する一般的な注意(Japanese)
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| 培地 |
RPMI1640 + 10% FCS
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RPMI1640 + 10% FBS
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| 抗生物質 |
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Free
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継代方法 |
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dilution
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播種細胞数 |
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0.4-1.2x10 5 cells/mL
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| 継代密度 |
|
1 : 10-20 split
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| 継代・培地交換頻度 |
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Subculture : 2 times/week
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| 培養最適温度 |
37
℃
|
37
℃
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| 二酸化炭素濃度 |
5
%
|
5
%
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| 凍結培地 |
CELLBANKER
|
CELLBANKER 1
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| 凍結方法 |
|
Slow freezing
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| マイコプラズマ/アコレプラズマ |
|
(-)
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| 動物種PCR |
|
OK
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| 個体識別検査 |
|
OK
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| 文献情報 |
Reference(英) |
4件
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| Reference(日) |
0件
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| 利用者成果(英) |
0件
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| 利用者成果(日) |
0件
|
| Reference(英) |
|
22714
Thi Viet Ha M, Hamana H, Shitaoka K, Hayee A, Kobayashi E, Yoshikawa T, Nakatsura T, Saikawa R, Sato E, Osawa M, Hitoshi Y, Son Dang T, Ozawa T, Kishi H.
Selection of highly responsive T cell receptors by an analysis combining the expression of multiple markers.
Cancer Sci.
2023
114(6):2254-2264
PubMed ID: 36866942
DOI: 10.1111/cas.15776
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22713
Motozono C, Toyoda M, Tan TS, Hamana H, Goto Y, Aritsu Y, Miyashita Y, Oshiumi H, Nakamura K, Okada S, Udaka K, Kitamatsu M, Kishi H, Ueno T.
The SARS-CoV-2 Omicron BA.1 spike G446S mutation potentiates antiviral T-cell recognition.
Nat Commun.
2022
13(1):5440.
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22712
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A cloning and expression system to probe T-cell receptor specificity and assess functional avidity to neoantigens.
Blood
2018
132(18):1911-1921
PubMed ID: 30150207
DOI: 10.1182/blood-2018-04-843763
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22711
Miyama T, Kawase T, Kitaura K, Chishaki R, Shibata M, Oshima K, Hamana H, Kishi H, Muraguchi A, Kuzushima K, Saji H, Shin-I T, Suzuki R, Ichinohe T.
Highly functional T-cell receptor repertoires are abundant in stem memory T cells and highly shared among individuals.
Sci Rep.
2017
7(1):3663.
PubMed ID: 28623251
DOI: 10.1038/s41598-017-03855-x
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