細胞番号 : 細胞名 RCB5955 : HeLa/mClover3-mAID-Lem2  update : 2024/07/18
細胞特性(Comment:英)			Currently not ready.
細胞特性(日)			未整備。
細胞特性(寄託者記述:英)			A cell line in which the Lem2 gene in the genomic DNA is replaced with the mClover3-mAID-Lem2 gene using HeLa cells as parent cells by genome editing technology using CRISPR/Cas9. All genomic Lem2 genes have been replaced with the mClover3-mAID-Lem2 sequence. The addition of 0.5 mM indole-3-acetic acid (IAA) to the cell culture medium can degrade and eliminate intracellular Lem2 in 30-60 minutes. The degree of degradation can be confirmed by fluorescence microscopy for mClover or western blotting.
細胞特性(寄託者記述:日)			HeLa細胞を親細胞として、CRISPR/Cas9によるゲノム編集技術を用いて、ゲノムDNAのLem2遺伝子を、mClover3-mAID-Lem2遺伝子に置き換えた細胞株。ゲノムのLem2遺伝子は、すべてmClover3-mAID-Lem2配列に置き換わっている。細胞培養液に0.5 mM indole-3-acetic acid (IAA)を添加すると、30分〜１時間で、細胞内のLem2を分解・消失させることができる。分解の程度は、mCloverの蛍光顕微鏡観察やwestern blotting法により確認することができる。
使用条件(英)
使用条件(日)
備考(英)
備考(日)
提供申込書類(英)
			Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
提供申込書類(日)
			提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください（詳細）。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
提供手数料			手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。
細胞基本情報		提供開始までの期間	利用希望があれば可及的速やかに整備に着手します。詳細は cellkitaku.brc@riken.jp までお問い合わせください。
		知的財産権	Osaka University (Japan)
		寄託者	HARAGUCHI, Tokuko
		樹立者	HARAGUCHI, Tokuko
文献情報		Reference(英)	1件
		Reference(日)	0件
		利用者成果(英)	0件
		利用者成果(日)	0件

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Reference(英)

21793  Haraguchi T, Koujin T, Shindo T, Bilir Ş, Osakada H, Nishimura K, Hirano Y, Asakawa H, Mori C, Kobayashi S, Okada Y, Chikashige Y, Fukagawa T, Shibata S, Hiraoka Y.  Transfected plasmid DNA is incorporated into the nucleus via nuclear envelope reformation at telophase  Commun Biol  2022  5(1):78  PubMed ID: 35058555   DOI: 10.1038/s42003-022-03021-8

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