細胞番号 : 細胞名
RCB5503 : RAW-D cell
update : 2024/11/11
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| 細胞特性(Comment:英) | |
| 細胞特性(日) | |
| 細胞特性(寄託者記述:英) | Sub-clone of RAW-264 cells: Osteoclast precursor cell line efficiently differentiates into multinucleated osteoclasts by the stimulation with RANKL. |
| 細胞特性(寄託者記述:日) | RAW264 cellの亜クローン：RANKL刺激により非常に効率良く多核の破骨細胞に分化するマウス破骨前駆細胞株。
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| 使用条件(英) | In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature (J Endocrinol 2004 180(1):193-201, J Exp Med 2004 200(7):941-6) designated by the DEPOSITOR is requested. |
| 使用条件(日) | 利用者は、研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献 (J Endocrinol 2004 180(1):193-201, J Exp Med 2004 200(7):941-6)を引用すること。 |
| 備考(英) | |
| 備考(日) | |
| 提供申込書類(英) |
Order Form(C-0005.pdf)
MTA(C-0007.pdf)
MTA(C-0007p.pdf)
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Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
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| 提供申込書類(日) |
依頼書C-0001.pdf
同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf
同意書(営利目的)C-0003p.pdf
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提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください（詳細）。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
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| 提供手数料 |
手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。 |
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細胞基本情報
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寄託者 |
KUKITA, Toshio
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| 樹立者 |
KUKITA, Toshio
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| 寄託日 |
2021
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| 別名 |
RAW264 cell D-clone
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| 元の細胞 |
RAW264
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| 動物種 |
_mouse
< Mammals
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| 属名 |
mus
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| 種名 |
musculus
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| 性別 |
Unknown
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| 採取組織 |
leukemic monocyte
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| 細胞分類 |
transformed
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細胞寿命 |
infinite
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| 細胞形態 |
other
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細胞培養・検査情報
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寄託時情報 |
ロット情報 |
| 培地・試薬情報 |
培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。 |
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培養形態 |
Adherent cells
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Adherent cells
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| 培地 |
αMEM + 10％FBS(heat inactivated)
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MEM ALPHA + 10% FBS (heat inactivated)
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| 抗生物質 |
Streptomycin, Penicillin
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Free
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継代方法 |
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pipetting
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播種細胞数 |
2.5-5x10 5 cells/60mm dish
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2.5-5x10 5 cells/60mm dish
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| 継代・培地交換頻度 |
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Subculture : 2 times/week
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| 培養最適温度 |
37
℃
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37
℃
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| 二酸化炭素濃度 |
5
%
|
5
%
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| 凍結培地 |
Medium + 10% DMSO
|
Medium + 10% DMSO
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| 凍結方法 |
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Slow freezing
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| マイコプラズマ/アコレプラズマ |
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(-)
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| 動物種PCR |
|
OK
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| マウス系統検査 |
|
OK
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| その他 |
古い培養液を捨て新鮮な培養液中でピッペティングすることにより継代する。 継代はできるだけ少なめにすること。継代は先を丸く軽く焼いたパスツール ピペット（滅菌）で穏やかにピペッティングすることにより培養皿から回収する。 付着性の高い細胞は回収しないこと。継代を長期に繰り返すと破骨細胞の形成率が 下がるので、破骨細胞形成が良いことを確認したら、早めに小分けして凍結保存すること。 多く凍結ストックを作っておくと、必要な時に解凍し、分化実験に使用できる。 分化時には細胞数が多いと分化しないので、上記の細胞密度を厳守して分化させること。
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| 文献情報 |
Reference(英) |
3件
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| Reference(日) |
0件
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| 利用者成果(英) |
1件
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| 利用者成果(日) |
0件
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| Reference(英) |
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13691
Kukita A, Ichigi Y, Takigawa I, Watanabe T, Kukita T, Miyamoto H.
Infection of RANKL-primed RAW-D macrophages with Porphyromonas gingivalis promotes osteoclastogenesis in a TNF-α-independent manner
PLoS One
2012
7(6):e38500
PubMed ID: 22723864
DOI: 10.1371/journal.pone.0038500
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16408
Watanabe T, Kukita T, Kukita A, Wada N, Toh K, Nagata K, Nomiyama H, Iijima T.
Direct stimulation of osteoclastogenesis by MIP-1alpha: evidence obtained from studies using RAW264 cell clone highly responsive to RANKL
J Endocrinol
2004
180(1):193-201
PubMed ID: 14709158
DOI: 10.1677/joe.0.1800193
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16409
Kukita T, Wada N, Kukita A, Kakimoto T, Sandra F, Toh K, Nagata K, Iijima T, Horiuchi M, Matsusaki H, Hieshima K, Yoshie O, Nomiyama H.
RANKL-induced DC-STAMP is essential for osteoclastogenesis
J Exp Med
2004
200(7):941-6
PubMed ID: 15452179
DOI: 10.1084/jem.20040518
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