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細胞番号 : 細胞名
RCB5036 : CMG14-12  update : 2024/01/17
細胞特性(Comment:英)
細胞特性(日)
細胞特性(寄託者記述:英)Mouse M-CSF producing Ltk- cell line, CMG14-12. The mouse M-CSF expression vector was transfected into mouse Ltk- cells, M-CSF high producing cel l line was selected and named ''CMG14-12''. CMG14-12: M-CSF producing cell line
細胞特性(寄託者記述:日)マウスM-CSFを産生するLtk-細胞株CMG14-12。マウスM-CSF発現ベクターを Ltk-細胞にトランスフェクションし、M-CSFを強発現する細胞株を選択し、CMG14-12と命名した。CMG14-12: M-CSF producing cell line
使用条件(英)In publishing research results obtained by the use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the literature ref. (J Bone Miner Res. 2000;15(8):1477-88) designated by the DEPOSITOR is required.
使用条件(日)利用者は、研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献 (J Bone Miner Res. 2000;15(8):1477-88) を引用すること。
備考(英)
備考(日)
提供申込書類(英) Order Form(C-0005.pdf)   MTA(C-0007.pdf)   MTA(C-0007p.pdf)  
Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
提供申込書類(日) 依頼書C-0001.pdf   同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf   同意書(営利目的)C-0003p.pdf  
提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください(詳細)。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
提供手数料 手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。
細胞基本情報 寄託者 TAKESHITA, Sunao
樹立者 TAKESHITA, Sunao
寄託日 2018
元の細胞 L-M(TK-)
クローニング(寄託者) Yes
クローニングの方法(寄託者) limiting dilution
動物種 _mouse < Mammals
動物系統名 C3H/An
細胞分類 mutant
遺伝子改変 recombinant
外来遺伝子 mouse M-CSF cDNA
外来遺伝子(鎖長) 1.9K base
外来遺伝子(ベクター) pCXN2
選択用添加物と濃度 G418 (400μg/ml)
遺伝子組み換えウィルスの産生 No
細胞寿命 infinite
細胞形態 fibroblast-like
Cellosaurus(Expasy) CVCL_A9A2
細胞培養・検査情報
寄託時情報
ロット情報
培地・試薬情報 培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。
培養形態 Adherent cells Adherent cells
培地 DMEM(Sigma D5796), 10%FBS CMG14-12: M-CSF producing cell line DMEM (high glucose, without Sodium pyruvate) + FBS (heat inactivated) + 400μg/ml G418 (Without G418 when thawing. Add it next day.)
抗生物質 Pen/Sm Free
継代方法 0.05% Trypsin + (0.02% EDTA or 0.04% EDTA)
播種細胞数 1x10 6cells/100mm dish
継代・培地交換頻度 Subculture : 2 times/week
培養最適温度 37 ℃ 37 ℃
二酸化炭素濃度 5 % 5 %
凍結培地 Medium + 10% DMSO Medium + 10% DMSO
凍結方法 Slow freezing
マイコプラズマ (-)
動物種PCR OK
マウス系統検査 OK
倍加時間 20 hr
文献情報 Reference(英) 1件
Reference(日) 0件
利用者成果(英) 0件
利用者成果(日) 0件

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Reference(英)
7615  Takeshita S, Kaji K, Kudo A.  Identification and characterization of the new osteoclast progenitor with macrophage phenotypes being able to differentiate into mature osteoclasts.  J Bone Miner Res  2000  15(8):1477-88  PubMed ID: 10934646   DOI: 10.1359/jbmr.2000.15.8.1477

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Reference(日)

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利用者成果(英)

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利用者成果(日)



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