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細胞番号 : 細胞名
RCB4942 : BHK/T7-9  update : 2024/02/13
細胞特性(Comment:英)
細胞特性(日)
細胞特性(寄託者記述:英)A hamster kidney-derived BHK cell clone stably expressing T7 RNA polymerase.
細胞特性(寄託者記述:日)バクテリオファージT7由来のT7 RNAポリメラーゼを安定発現する、ハムスター腎臓由来の BHK 細胞クローン。
使用条件(英)1) RECIPIENT shall be a non-profit research organization, or a university or other institution of higher education, or a government agency conducting research. 2) In publishing research results obtained by the use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the literature ref. (Microbiol Immunol. 2003 47(8):613-617) designated by the DEPOSITOR is required. 3) RECIPIENT shall use the BI0LOGICAL RESOURCE solely for internal research which means cultivation, storage and accessibility test. 4) RECIPIENT shall not undertake the Research jointly with any third parties or entrust the Research to any third parties without the prior written consent of DEPOSITOR. 5) RECIPIENT shall neither use the BIOLOGICAL RESOURCE for any purpose other than the Research nor provide the Material to any third parties without the prior written consent of DEPOSITOR. 6) The RECIPIENT shall contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use based on the results from the use of the BIOLOGICAL RESOURCE. 7) When publishing the Research and the Research Results, RECIPIENT shall notify DEPOSITOR in writing in advance of such publication. the timing, and method, etc., and shall consult with DEPOSITOR. 8) When Publishing as provided for in the preceding paragraph, RECIPIENT shall, in accordance with a request from DEPOSITOR/DEVELOPER, acknowledge that DEVELOPER ( Dr. Naoto Ito and Dr. Makoto Sugiyama) is the source of the BIOLOGICAL RESOURCE.
使用条件(日)1) 利用者は非営利の研究機関、大学またはその他の高等教育機関、または研究を行う政府機関とする。2) 利用者は、研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献 (Microbiol Immunol. 2003 47(8):613-617) を引用すること。3)利用者は、培養、保管およびアクセシビリティテストといった内部調査のためだけにリソースを使用するものとする。4) 利用者は、寄託者の書面による事前の同意なしに、第三者との共同研究や第三者への研究委託をしてはならない。5)利用者は、研究以外の目的で資料を使用してはならず、寄託者の事前の書面による同意なく第三者に資料を提供してはならない。6) 利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果に基づき特許等の申請、及び事業活動を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。7) 研究成果及び研究成果を公表する場合、利用者は、その公表時期及び方法等を事前に書面で通知し、寄託者と協議するものとする。8) 利用者は、前項の規定に従って公表する場合、寄託者または開発者からの要請に応じて.開発者(Dr. 伊藤直人及びDr. 杉山誠)に謝辞を表明する。
備考(英)
備考(日)
承諾者住所
×
Japanese
住所
501-1193 岐阜県 岐阜市柳戸1-1
岐阜大学   人獣共通感染症学研究室
伊藤 直人 先生
Fax. 058-293-2949

English
Address
Gifu University, 1-1 Yanagido, Gifu City 501-1193, JAPAN
Dr.Ito Naoto
Fax. +81-58-293-2949
提供申込書類(英) Order Form(C-0005.pdf)   MTA(C-0007.pdf)  
Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
提供申込書類(日) 依頼書C-0001.pdf   同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf  
提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください(詳細)。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
提供手数料 手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。
細胞基本情報 寄託者 ITO, Naoto
樹立者 ITO, Naoto
寄託日 2018
動物種 _hamster < Mammals
動物系統名 Syrian
属名 Mesocricetus
種名 auratus
性別 Unknown
採取組織 kidney
細胞分類 other
遺伝子改変 recombinant
外来遺伝子 T7 RNA polymerase gene
外来遺伝子(鎖長) 2.9K base
外来遺伝子(ベクター) pCAGGS/MCS
選択用添加物と濃度 600 μg/ml hygromycin (every 10 passages)
細胞寿命 infinite
細胞形態 epithelial-like
Cellosaurus(Expasy) CVCL_A8V7
細胞培養・検査情報
寄託時情報
ロット情報
培地・試薬情報 培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。
培養形態 Adherent cells Adherent cells
培地 Eagle’s MEM with 5% Fetal Calf Serum and 10% Tryptose Phosphate Broth (BD, Difco 260300) MEM + 5% FBS + 10% Tryptose Phosphate Broth ( Media preparation )
抗生物質 100 U/ml penicillin and 100 U/ml streptomycin Free
継代方法 Trypsin-EDTA 0.25% Trypsin + (0.02% EDTA or 0.04% EDTA)
培養容器 100 mm dish
継代密度 1:5 – 1:10 1 : 8 split
継代・培地交換頻度 Subculture : once/4 days Subculture : once/4 days
培養最適温度 37 ℃ 37 ℃
二酸化炭素濃度 5 % 5 %
凍結培地 CELLBANKER 1 CELLBANKER 1
凍結方法 Slow freezing
マイコプラズマ (-) (-)
動物種PCR OK
画像情報
寄託時情報
ロット情報
文献情報 Reference(英) 1件
Reference(日) 0件
利用者成果(英) 3件
利用者成果(日) 0件

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Reference(英)
4556  Ito N, Takayama-Ito M, Yamada K, Hosokawa J, Sugiyama M, Minamoto N.  Improved recovery of rabies virus from cloned cDNA using a vaccinia virus-free reverse genetics system.  Microbiol Immunol.  2003  47(8):613-617  PubMed ID: 14524622   DOI: 10.1111/j.1348-0421.2003.tb03424.x

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Reference(日)

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利用者成果(英)
19812  Watanabe Y, Sakuma C, Yaginuma H.  Tangentially migrating cells differentiate into stratum griseum central neurons to form tectofugal visual pathway in the developing chick optic tectum  Dev Dyn  2023  252(8):1096-1112  PubMed ID: 36734001   DOI: 10.1002/dvdy.572
21144  Itakura Y, Tabata K, Morimoto K, Ito N, Chambaro HM, Eguchi R, Otsuguro KI, Hall WW, Orba Y, Sawa H, Sasaki M.  Glu333 in rabies virus glycoprotein is involved in virus attenuation through astrocyte infection and interferon responses.  iScience  2022  25(4):104122  PubMed ID: 35402872   DOI: 10.1016/j.isci.2022.104122
16286  Yun SM, Lee TY, Lim HY, Ryou J, Lee JY, Kim YE.  Development and Characterization of a Reverse Genetics System for a Human-Derived Severe Fever With Thrombocytopenia Syndrome Virus Isolate From South Korea  Front Microbiol  2021  12:772802  PubMed ID: 34867909   DOI: 10.3389/fmicb.2021.772802

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