細胞番号 : 細胞名
RCB4679 : HepG2-NIAS
update : 2024/11/11
|
細胞特性(Comment:英) | A subline of Hep G2 cells that can not only rapidly activate hepatic functions such as albumin secretion, urea synthesis and CYP3A4 activity but also induce the formation of bile canaliculus-like structures by utilizing a collagen vitrigel membrane as a culture substratum. |
細胞特性(日) | コラーゲンビトリゲル膜を培養担体とすることで、アルブミン分泌、尿素合成およびCYP3A4活性などの肝機能を迅速に賦活化するとともに、細胞間に毛細胆管様構造の形成を誘導できるHep G2細胞の亜株。 |
細胞特性(寄託者記述:英) | Hep G2 cells (RCB1648) described as a backup of ECACC 2870 derived from ECACC were conditioned in culture using a DMEM containing 10% heat-inactivated FBS, 20mM HEPES 100U/ml penicillin and 100μg/ml streptomycin. By the use of collagen vitrigel membrane as a culture substratum, hepatic functions such as albumin secretion, urea synthesis and CYP3A4 activity were rapidly activated, and also the formation of bile canaliculus-like structures were induced. |
細胞特性(寄託者記述:日) | ECACC由来(ECACC 2870)のHep G2細胞(RCB1648)を、DMEM+10%非動化FBS+20mM HEPES+100U/ml Penicillin and 100μg/ml Streptomycinで馴化して培養した。コラーゲンビトリゲル膜を培養担体とすることで、アルブミン分泌、尿素合成およびCYP3A4活性などの肝機能を迅速に賦活化するとともに、細胞間に毛細胆管様構造の形成を誘導できる。 |
使用条件(英) | 1) The BIOLOGICAL RESOURSES should not used for any commercial purposes. Basically, there is no restriction regarding academic use. 2) In publishing research results obtained by the use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the literature ref. (J Toxicol Sci. 2022;47(1):39-50) . |
使用条件(日) | 1) 営利目的は不可ですが、学術研究における利用につきましては原則として使用 制限はありません。 2) 利用者は、研究成果の公表にあたって寄託者の指定する論文 (J Toxicol Sci. 2022;47(1):39-50) を引用すること。 |
備考(英) | |
備考(日) | |
提供申込書類(英) |
Order Form(C-0005.pdf)
 
MTA(C-0007.pdf)
 
MTA(C-0007p.pdf)
 
|
Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
|
提供申込書類(日) |
依頼書C-0001.pdf
 
同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf
 
同意書(営利目的)C-0003p.pdf
 
|
提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください(詳細)。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
|
提供手数料 |
手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。 |
細胞基本情報
|
|
寄託者 |
Takezawa, Toshiaki
|
樹立者 |
Takezawa, Toshiaki
|
寄託日 |
2016
|
元の細胞 |
Hep G2 (RCB1648)
|
動物種 |
_human
< Mammals
|
属名 |
Homo
|
種名 |
sapiens
|
性別 |
Male
|
齢 |
15 years
|
採取組織 |
liver
|
病名 |
hepatocyte carcinoma
|
細胞分類 |
cancer
|
遺伝子改変 |
non-recombinant
|
|
細胞寿命 |
infinite
|
細胞形態 |
epithelial-like
|
Cellosaurus(Expasy) |
CVCL_A7DQ
|
細胞培養・検査情報
| |
寄託時情報 |
ロット情報 |
培地・試薬情報 |
培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。 |
|
培養形態 |
Adherent cells
|
Adherent cells
|
培地 |
DMEM (GIBCO, 11885-084) + 10% heat inactivated FBS (SIGMA F2442) + 20mM HEPES(GIBCO, 15630-080)
|
DMEM (low glucose) + 10% FBS (heat inactivated) + 20mM HEPES
|
抗生物質 |
100U/ml Penicillin in and 100µg/ml Streptomycin (GIBCO, 15140-148)
|
Free
|
|
継代方法 |
0.05% Trypsin-0.53mM EDTA
|
0.25% Trypsin
|
|
継代密度 |
1 : 2 - 8
|
1 : 4 split
|
継代・培地交換頻度 |
Subculture : 2 times/week
|
Subculture : 2 times/week
|
培養最適温度 |
37
℃
|
37
℃
|
二酸化炭素濃度 |
5
%
|
5
%
|
凍結培地 |
|
Medium + 10% DMSO
|
凍結方法 |
|
Slow freezing
|
マイコプラズマ/アコレプラズマ |
|
(-)
|
動物種PCR |
|
OK
|
ウィルス(HBV) |
|
RCB1648 (-)
|
ウィルス(HCV) |
|
RCB1648 (-)
|
個体識別検査 |
|
OK
|
画像情報 |
寄託時情報 | ロット情報 |
|
|
文献情報 |
Reference(英) |
7件
|
Reference(日) |
0件
|
利用者成果(英) |
1件
|
利用者成果(日) |
0件
|
Reference(英) |
19595
Miaki UZU, Toshiaki TAKEZAWA
Novel Cell Culture Technology to Harvest Hepatic Metabolites Accumulated in the Bile Canaliculus-like Structures between HepG2-NIAS Cells Utilizing Crosstalk with TFK-1 Cells
Nano Biomedicine
2023
15(2):75-87
DOI: 10.11344/nano.15.75
|
15953
Takezawa T, Uzu M.
HepG2-NIAS cells, a new subline of HepG2 cells that can enhance not only CYP3A4 activity but also expression of drug transporters and form bile canaliculus-like networks by the oxygenation culture via a collagen vitrigel membrane
J Toxicol Sci
2022
47(1):39-50
PubMed ID: 34987140
DOI: 10.2131/jts.47.39
|
4024
Oshikata-Miyazaki A, Takezawa T.
Development of an oxygenation culture method for activating the liver-specific functions of HepG2 cells utilizing a collagen vitrigel membrane chamber.
Cytotechnology
2016
68:1801-1811
PubMed ID: 26660096
DOI: 10.1007/s10616-015-9934-1
|
11987
Dolores López-Terrada, Sau Wai Cheung, Milton J Finegold, Barbara B Knowles
Hep G2 is a hepatoblastoma-derived cell line
Hum Pathol
2009
40(10):1512-5
PubMed ID: 19751877
DOI: 10.1016/j.humpath.2009.07.003
|
1155
Knowles, B B, Howe, C C, Aden, D P
Human hepatocellular carcinoma cell lines secrete the major plasma proteins and hepatitis B surface antigen.
Science
1980
209:497-9
PubMed ID: 6248960
DOI: 10.1126/science.6248960
|
4984
Diamond L1, Kruszewski F, Aden DP, Knowles BB, Baird WM.
Metabolic activation of benzo[a]pyrene by a human hepatoma cell line.
Carcinogenesis
1980
1(10):871-5
PubMed ID: 11219860
DOI: 10.1093/carcin/1.10.871
|
465
Aden, D P, Fogel A, Plotkin S, Damjanov I, Knowles, B B
Controlled synthesis of HBsAg in a differentiated human liver carcinoma-derived cell line.
Nature
1979
282:615-6
PubMed ID: 233137
DOI: 10.1038/282615a0
|