細胞番号 : 細胞名
RCB4495 : BL2-5-8
update : 2024/01/17
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| 細胞特性(Comment:英) | |
| 細胞特性(日) | |
| 細胞特性(寄託者記述:英) | A reporter cell line derived from a mouse hematopoietic cell line, Ba/F3, for identification of proteins that are translocated into or out of the nucleus in response to an extracellular stimulus and other changes in cell status using the inducible translocation trap (ITT) technology. The cell line can also be used for screening of compounds affecting inducible nuclear translocation and nuclear export by ITT. The human CD2 (hCD2) gene is used as reporter gene. |
| 細胞特性(寄託者記述:日) | Inducible translocation trap (ITT) （誘導性核移行トラップ）法を利用して、刺激誘導性に核に移行、もしくは核から排出される蛋白質の同定や、そうした蛋白質の挙動に影響を与える化合物等の探索のためのマウス血球系細胞株Ba/F3由来のレポーター細胞株。レポーター遺伝子として、ヒトCD2細胞表面抗原遺伝子を組み込んでいる。 |
| 使用条件(英) | 1) No restriction on academic use by nin-profit organizations. 2) All use by profit organizations and commercial use by non-profit organizations. 3) In publishing research results obtained by the use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the literature ref. (Mol Cell. 200415:153-9) designated by the DEPOSITOR is required.
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| 使用条件(日) | 1) 非営利機関による学術研究目的での使用については、使途の制限を設けな い。2) 営利機関による使用及び商業利用については、事前に寄託者と協議する。3）利用者は、研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献 (Mol Cell. 200415:153-9) を引用すること。
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| 備考(英) | |
| 備考(日) | |
| 提供申込書類(英) |
Order Form(C-0005.pdf)
MTA(C-0007.pdf)
MTA(C-0007p.pdf)
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Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
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| 提供申込書類(日) |
依頼書C-0001.pdf
同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf
同意書(営利目的)C-0003p.pdf
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提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください（詳細）。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
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| 提供手数料 |
手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。 |
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細胞基本情報
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寄託者 |
FUJII, Hodaka
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| 樹立者 |
FUJII, Hodaka
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| 寄託日 |
2012
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| 別名 |
BL2
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| 元の細胞 |
Ba/F3
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| クローニング（寄託者） |
Yes
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| クローニングの方法（寄託者） |
limiting dilution
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| 動物種 |
_mouse
< Mammals
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| 動物系統名 |
C3H
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| 採取組織 |
bone marrow
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| 細胞分類 |
transformed
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| 遺伝子改変 |
recombinant
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| 外来遺伝子 |
LexA-hCD2: LexA-hCD2 reporter gene contains eight copies of LexA binding elements, a minimal promoter from mouse IFNβ gene, and the full-length cDNA of hCD2.
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| 外来遺伝子（鎖長） |
4.4K
base
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| 選択用添加物と濃度 |
Hygromycin (0.75mg/ml)
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| 遺伝子組み換えウィルスの産生 |
No
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細胞寿命 |
infinite
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| 細胞形態 |
lymphocyte-like
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| Cellosaurus(Expasy) |
CVCL_A8X0
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細胞培養・検査情報
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寄託時情報 |
ロット情報 |
| 培地・試薬情報 |
培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。 |
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培養形態 |
Suspension cells
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Suspension cells
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| 培地 |
RPMI1640, 10% Fetal Calf Serum, 10mM Heaps (pH7.2), 1 x non-essential amino acid, 1mM sodium pyruvate, 5μM 2-mercaptoethanol, 1ng/ml mouse interleukin-3 (IL-3)
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RPMI1640 + 10% FBS + 10mM Heaps (pH7.2) + 0.1mM NEAA + 1mM sodium pyruvate + 5μM 2-mercaptoethanol + 1ng/ml mouse interleukin-3 (IL-3)
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| 培養方法 |
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浮遊細胞の培養に関する一般的な注意
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| 抗生物質 |
200 IU/ml Penicillin, 200 IU/ml Streptomycin
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Free
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継代方法 |
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dilution
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播種細胞数 |
1x10 5 cell/ml
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| 継代密度 |
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1 : 8-10 split
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| 継代・培地交換頻度 |
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Subculture : 3 times/week
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| 培養最適温度 |
37
℃
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37
℃
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| 二酸化炭素濃度 |
5
%
|
5
%
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| 凍結培地 |
Medium + 10% DMSO
|
Medium + 10% DMSO
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| 凍結方法 |
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Slow freezing
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| マイコプラズマ |
(-)
|
(-)
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| 動物種PCR |
|
OK
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| 飽和密度 |
4x10 5 cell/ml
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| 倍加時間 |
12
hr
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| 文献情報 |
Reference(英) |
1件
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| Reference(日) |
0件
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| 利用者成果(英) |
0件
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| 利用者成果(日) |
0件
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