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細胞材料の再培養方法 ( HPS以外・ HPS )
細胞番号 : 細胞名
RCB2356 : HeLa-CD4-LTR-β-gal  update : 2023/10/16
細胞特性(Comment:英)A subline of the HeLa cells. Expressing human CD4 and Neomycin-resistant gene. One copy of the HIV-1 LTR (nt-138 to +80) linked to the β-galactosidase gene is integrated.
細胞特性(日)HeLa細胞亜株。ヒトCD４を発現。HIVの感染をX-gal染色により検出。G418及びHygromycin耐性。
細胞特性(寄託者記述:英)
細胞特性(寄託者記述:日)
使用条件(英)Acknowledgment for publications should read “The following reagent was obtained though the AIDS Research & Reference Reagent Program. Division of AIDS, NIAID, NIH:HeLa-CD4-LTR- β-gal from Dr. Michael Emerman.“ Also include the reference (J Virol 66, 2232-2239, 1992.)
使用条件(日)論文発表の際には、謝辞に“The following reagent was obtained though the AIDS Research & Reference Reagent Program. Division of AIDS, NIAID, NIH:HeLa-CD4-LTR- β-gal from Dr. Michael Emerman.”と記し、文献 (J Virol 66, 2232-2239, 1992) を引用すること。
備考(英)
備考(日)
提供申込書類(英) Order Form(C-0005.pdf)   MTA(C-0007.pdf)   MTA(C-0007p.pdf)  
Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
提供申込書類(日) 依頼書C-0001.pdf   同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf   同意書(営利目的)C-0003p.pdf  
提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください（詳細）。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
提供手数料 手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。
細胞基本情報 寄託者 Miyoshi, Hiroyuki
樹立者 Michael Emerman
寄託日 2006
元の細胞 HeLa
動物種 _human < Mammals
属名 Homo
種名 sapiens
性別 Female
齢 31 years
採取組織 cervix
病名 cervical carcinoma
細胞分類 cancer
遺伝子改変 recombinant
外来遺伝子 human CD4, neomycin, hygromycin resistance, β-galactosidase, SV40 nulear localizing sequence
入手歴 NIH AIDS Research & Reference Reagent Program
細胞寿命 infinite
細胞形態 epithelial-like
Cellosaurus(Expasy) CVCL_D259
細胞培養・検査情報
寄託時情報
ロット情報
培地・試薬情報 培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。
培養形態 Adherent cells
培地 DMEM (low glucose) + 10% FBS
抗生物質 Free
継代方法 0.25% Trypsin
継代密度 1 : 8 split
継代・培地交換頻度 Subculture : 2 times/week
培養最適温度 37 ℃
二酸化炭素濃度 5 %
凍結培地 Medium + 10% DMSO
凍結方法 Slow freezing
マイコプラズマ/アコレプラズマ (-)
アイソザイム検査 LD, NP
個体識別検査 OK
画像情報
寄託時情報
ロット情報
文献情報 Reference(英) 4件
Reference(日) 0件
利用者成果(英) 0件
利用者成果(日) 0件

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Reference(英)
5184  Somia NV1, Miyoshi H, Schmitt MJ, Verma IM.  Retroviral vector targeting to human immunodeficiency virus type 1-infected cells by receptor pseudotyping.  J Virol  2000  74(9):4420-4  PubMed ID: 10756057   DOI: 10.1128/jvi.74.9.4420-4424.2000
5189  Lin PF, Samanta H, Bechtold CM, Deminie CA, Patick AK, Alam M, Riccardi K, Rose RE, White RJ, Colonno RJ.  Characterization of siamycin I, a human immunodeficiency virus fusion inhibitor.  Antimicrob Agents Chemother  1996  40(1):133-8  PubMed ID: 8787894   DOI: 10.1128/AAC.40.1.133
5187  Kimpton J, Emerman M.  Detection of replication-competent and pseudotyped human immunodeficiency virus with a sensitive cell line on the basis of activation of an integrated beta-galactosidase gene.  J Virol  1992  66(4):2232-9  PubMed ID: 1548759   DOI: 10.1128/JVI.66.4.2232-2239.1992
150  Gey,G.O., Coffman,W.D. and Kubicek,M.T.  Tissue culture studies of the proliferative capacity of cervical carcinoma and normal epithelium.  Cancer Res  1952  12:264-265   

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利用者成果(英)

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