細胞番号 : 細胞名 RCB1813 : ΔWRNΔBLM-DT40  update : 2024/01/17
細胞特性(Comment:英)			Subline of DT40 cell line, lacking both of WRN (Werner syndrome gene) and BLM (Bloom syndrome gene) expression.
細胞特性(日)			DT40亜株。WRN (Werner syndrome gene)とBLM (Bloom syndrome gene) の両方を欠損した細胞。
細胞特性(寄託者記述:英)
細胞特性(寄託者記述:日)
使用条件(英)			A prior written permission of the approver(Originator) is necessary for any kind of use including academic use and for-profit use.
使用条件(日)			営利目的か非営利目的かを問わず、いかなる使用につきましても、承諾者(樹立者)から承諾を得ることが必要です。
備考(英)
備考(日)
承諾者住所			× Japanese 住所 230-0045 神奈川県横浜市鶴見区末広町1-7-22 理化学研究所   ゲノム科学総合研究センター タンパク質基盤研究グループ 松本 武久 先生 Fax. 045-503-9653 English Address RIKEN Genomic Sciences Center Protein Research Group 1-7-22 Suehiro-cho, Tsurumi-ku, Yokohama City, Kanagawa, 230-0045 Japan Dr.MATSUMOTO Takehisa Fax. +81-45-503-9653
提供申込書類(英)			Order Form(C-0005.pdf)   Approval Form(C-0006.pdf)   MTA(C-0007.pdf)   MTA(C-0007p.pdf)
			Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
提供申込書類(日)			依頼書C-0001.pdf   承諾書C-0002.pdf   同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf   同意書(営利目的)C-0003p.pdf
			提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください（詳細）。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
提供手数料			手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。
細胞基本情報		寄託者	Takeda, Shunichi
		樹立者	Matsumoto, Takehisa
		寄託日	2002
		元の細胞	DT40
		動物種	_avian < Birds
		採取組織	B cell
		細胞分類	mutant
		遺伝子改変	recombinant
		外来遺伝子	Blast, His, Puro, Geneticine(neo)
		細胞寿命	infinite
		細胞形態	lymphocyte-like
		Cellosaurus(Expasy)	CVCL_2H96
細胞培養・検査情報			寄託時情報	ロット情報
	培地・試薬情報		培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。
		培養形態		Suspension cells
		培養方法		General Guidelines for Culturing Suspension Cells, 浮遊細胞の培養に関する一般的な注意(Japanese)
		培地		RPMI1640 + 10% FBS + 1% Chicken serum + 50μM 2-Mercaptoethanol
		抗生物質		Free
		継代方法		dilution
		播種細胞数		1.5-2 x 10 5 cells/ml
		継代密度		1 : 10-20 split
		継代・培地交換頻度		Subculture : every 2 days
		培養最適温度		39.5 ℃
		二酸化炭素濃度		5 %
		凍結培地		90% FBS + 10% DMSO
		凍結方法		Slow freezing
		マイコプラズマ/アコレプラズマ		(-)
		動物種PCR		OK
		その他		Freezing : 1.0-1.5x10 7 cells/ml/vial. Thawing : 1ml of cells into 20ml media. It is unnecessary to remove DMSO. Pass the next day.
文献情報		Reference(英)	2件
		Reference(日)	0件
		利用者成果(英)	0件
		利用者成果(日)	0件

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Reference(英)

17830  Hoa NN, Akagawa R, Yamasaki T, Hirota K, Sasa K, Natsume T, Kobayashi J, Sakuma T, Yamamoto T, Komatsu K, Kanemaki MT, Pommier Y, Takeda S, Sasanuma H.  Relative contribution of four nucleases, CtIP, Dna2, Exo1 and Mre11, to the initial step of DNA double-strand break repair by homologous recombination in both the chicken DT40 and human TK6 cell lines  Genes Cells  2015  20(12):1059-76  PubMed ID: 26525166   DOI: 10.1111/gtc.12310

17832  Imamura O, Fujita K, Itoh C, Takeda S, Furuichi Y, Matsumoto T.  Werner and Bloom helicases are involved in DNA repair in a complementary fashion  Oncogene  2002  21(6):954-63  PubMed ID: 11840341   DOI: 10.1038/sj.onc.1205143

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