細胞番号 : 細胞名
RCB1719 : IP3R type2^(-)/3^(-) DT40
update : 2025/02/20
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| 細胞特性(Comment:英) | IP3R type2and IP3R type3 deficient DT40 |
| 細胞特性(日) | ニワトリＢリンパ球株DT40からgene targetingによりIP3R type2とIP3R type3遺伝子の両方を欠損させた株 |
| 細胞特性(寄託者記述:英) | |
| 細胞特性(寄託者記述:日) | |
| 使用条件(英) | There is no restriction regarding use for basic researches. In relation to commercial use and use for patent filing, first of all please contact the RIKEN BRC. |
| 使用条件(日) | 基礎的研究につきましては、使用制限はありません。商業利用や特許取得を目的とする場合は、事前に必ず理研細胞バンクに連絡をすること。 |
| 備考(英) | |
| 備考(日) | |
| 提供申込書類(英) |
Order Form(C-0005.pdf)
MTA(C-0007.pdf)
MTA(C-0007p.pdf)
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Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
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| 提供申込書類(日) |
依頼書C-0001.pdf
同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf
同意書(営利目的)C-0003p.pdf
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提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください（詳細）。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
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| 提供手数料 |
手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。 |
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細胞基本情報
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寄託者 |
Kurosaki, Tomohiro
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| 樹立者 |
Kurosaki, Tomohiro
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| 寄託日 |
2001
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| 別名 |
R42-3
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| 元の細胞 |
DT40
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| 動物種 |
_avian
< Birds
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| 採取組織 |
B cell
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| 細胞分類 |
mutant
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| 遺伝子改変 |
recombinant
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| 外来遺伝子 |
pBluescript
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細胞寿命 |
infinite
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| 細胞形態 |
lymphocyte-like
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| Cellosaurus(Expasy) |
CVCL_8B33
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細胞培養・検査情報
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寄託時情報 |
ロット情報 |
| 培地・試薬情報 |
培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。 |
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培養形態 |
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Suspension cells
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| 培養方法 |
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General Guidelines for Culturing Suspension Cells, 浮遊細胞の培養に関する一般的な注意(Japanese)
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| 培地 |
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RPMI1640 (4mM Glutamine) + 10% FBS + 1% Chicken serum + 50μM 2-Mercaptoethanol
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| 抗生物質 |
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Free
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継代方法 |
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dilution
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播種細胞数 |
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1.5-2 x 10 5 cells/ml
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| 継代密度 |
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1 : 20 split
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| 継代・培地交換頻度 |
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Subculture : every 2 days
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| 培養最適温度 |
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39.5
℃
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| 二酸化炭素濃度 |
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5
%
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| 凍結培地 |
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90% FBS + 10% DMSO
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| 凍結方法 |
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Slow freezing
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| マイコプラズマ/アコレプラズマ |
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(-)
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| 動物種PCR |
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OK
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| DNAバーコーディング |
|
OK
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| その他 |
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Freezing : 1.0-1.5x10 7 cells/ml/vial. Thawing : 1ml of cells into 20ml media. It is unnecessary to remove DMSO. Pass the next day.
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| 文献情報 |
Reference(英) |
1件
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| Reference(日) |
0件
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| 利用者成果(英) |
0件
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| 利用者成果(日) |
0件
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