細胞番号 : 細胞名
RCB1038 : CJM Cl7
update : 2022/12/20
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| 細胞特性(Comment:英) | Human cell line derived from metastasis of cancer occurred in oral cavity, the same patient as T3M-1 Clone2 and T3M-1 Cl-10. |
| 細胞特性(日) | ヒト口腔癌由来細胞株。胸腔内転移巣由来。RCB1034 CJMをsingle cell クローニングした株。RCB1015 T3M-1 Clone2, RCB1017 T3M-1 Cl-10とは同一患者由来。 |
| 細胞特性(寄託者記述:英) | |
| 細胞特性(寄託者記述:日) | |
| 使用条件(英) | There is no restriction regarding use for basic researches. In relation to commercial use and use for patent filing, first of all please contact the RIKEN BRC. |
| 使用条件(日) | 基礎的研究につきましては、使用制限はありません。商業利用や特許取得を目的とする場合は、事前に必ず理研細胞バンクに連絡をすること。 |
| 備考(英) | |
| 備考(日) | |
| 提供申込書類(英) |
Order Form(C-0005.pdf)
MTA(C-0007.pdf)
MTA(C-0007p.pdf)
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Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
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| 提供申込書類(日) |
依頼書C-0001.pdf
同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf
同意書(営利目的)C-0003p.pdf
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提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください（詳細）。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
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| 提供手数料 |
手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。 |
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細胞基本情報
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寄託者 |
Okabe, Tetsuro
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| 樹立者 |
Okabe, Tetsuro
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| 寄託日 |
1994
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| 別名 |
CJM-15 cl7-3
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| 元の細胞 |
CJM
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| 動物種 |
_human
< Mammals
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| 属名 |
Homo
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| 種名 |
sapiens
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| 人種 |
Japanese
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| 性別 |
Male
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| 採取組織 |
oral, the thoracic cavity meta
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| 転移 |
Yes
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| 転移巣 |
the thoracic cavity
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| 細胞分類 |
cancer
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| メモ_1 |
Mycoplasma was eliminated with MC-210.
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細胞寿命 |
infinite
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| 細胞形態 |
epithelial-like
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| Cellosaurus(Expasy) |
CVCL_8667
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細胞培養・検査情報
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寄託時情報 |
ロット情報 |
| 培地・試薬情報 |
培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。 |
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培養形態 |
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Adherent cells
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| 培地 |
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HamF10 + 10% CS
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| 抗生物質 |
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Free
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継代方法 |
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0.25% Trypsin
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継代密度 |
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1 : 2-4 split
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| 継代・培地交換頻度 |
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Subculture : once/week, Medium Renewal : 2 times/week
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| 培養最適温度 |
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37
℃
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| 二酸化炭素濃度 |
|
5
%
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| 凍結培地 |
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Medium + 10% DMSO
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| 凍結方法 |
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Slow freezing
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| マイコプラズマ/アコレプラズマ |
|
(-)
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| アイソザイム検査 |
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LD, NP
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| 個体識別検査 |
|
OK
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| 文献情報 |
Reference(英) |
5件
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| Reference(日) |
0件
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| 利用者成果(英) |
0件
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| 利用者成果(日) |
0件
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| Reference(英) |
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1998
Sato K, Fujii Y, Kakiuchi T, Kasono K, Imamura H, Kondo Y, Mano H, Okabe T, Asano S, Takaku F, et al.
Paraneoplastic syndrome of hypercalcemia and leukocytosis caused by squamous carcinoma cells (T3M-1) producing parathyroid hormone-related protein, interleukin 1 alpha, and granulocyte colony-stimulating factor.
Cancer Res
1989
49:4740-6
PubMed ID: 2474371
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2018
Sato K, Mimura H, Han, D C, Kakiuchi T, Ueyama Y, Ohkawa H, Okabe T, Kondo Y, Ohsawa N, Tsushima T, et al.
Production of bone-resorbing activity and colony-stimulating activity in vivo and in vitro by a human squamous cell carcinoma associated with hypercalcemia and leukocytosis.
J Clin Invest
1986
78:145-54
PubMed ID: 3487554
DOI: 10.1172/JCI112544
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|
2019
Okabe T, Takaku F
Long-term cultivation of a human colony-stimulating factor-producing cell line in a protein-free chemically defined medium.
Cancer Res
1984
44:4503-6
PubMed ID: 6331879
|
|
2051
Okabe T, Suzuki A, Ohsawa N, Kosaka K, Terasima T.
Immune elimination of host fibroblasts for the cultivation of human tumors transplanted into nude mice.
Cancer Res
1979
39(10):4189-94
PubMed ID: 476654
|
|
2017
Okabe T, Sato N, Kondo Y, Asano S, Ohsawa N, Kosaka K, Ueyama Y
Establishment and characterization of a human cancer cell line that produces human colony-stimulating factor.
Cancer Res
1978
38:3910-7
PubMed ID: 308840
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