細胞番号 : 細胞名
HPS0386 : CiRA00111-TKI-I15
update : 2024/01/19
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| 細胞特性(Comment:英) | Disease specific iPS cell line derived from a patient : Muscular dystrophy, Duchenne type. Correction of the dystrophin gene. HPS0383, HPS0384, HPS0385 and HPS0387 were derived from the same patient. Cryopreserved by vitrification method. |
| 細胞特性(日) | 疾患特異的iPS細胞株。デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者由来。Dystrophin遺伝子を修復。HPS0383、HPS0384、HPS0385、HPS0387と同一人由来。エピソーマルベクターにより6因子（Oct3/4, Sox2, Klf4, L-Myc, Lin28, p53 shRNA）を導入して樹立。ガラス化法（Vitrification法）保存。 |
| 細胞特性(寄託者記述:英) | To restore Dystrophin gene, exon 44 was inserted in front of the exon 45 via TALEN mediated homologous recombination. Hygromycin resistance cassette was removed by Cre recombinase, hence a single loxP sequence remain in intron 44. |
| 細胞特性(寄託者記述:日) | 全長型DYSTROPHIN遺伝子を回復するために、TALENを用いてエクソン45の直 前にエクソン44をノックイン。ハイグロマイシン選択カセットはCreで除去済み。 イントロン44にIoxP配列が一つ残存。 |
| 使用条件(英) | 1) The BIOLOGICAL RESOURCE must be used for academic research purpose conducted by RECIPIENT who belongs to a not-for profit academic organization (i.e. a university or another institution of higher education or any non-profit scientific or educational organization, including government agencies) . 2) The RECIPIENT agrees to obtain the prior written approval of the distribution from the APPROVER. 3) Contact Us : RIKEN Cell Bank |
| 使用条件(日) | 1) 非営利の団体に所属する利用者による学術研究での使用に限る。 2) 利用者は、事前に承諾者から承諾を得ること。 3) 先ずは、理研細胞バンクにお問い合わせください 。 |
| 備考(英) | |
| 備考(日) | |
| 提供申込書類(英) |
Order Form(C-0042.pdf)
Approval Form(C-0057.pdf)
MTA(C-0007.pdf)
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Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
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| 提供申込書類(日) |
依頼書C-0041.pdf
承諾書C-0056.pdf
同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf
締結依頼書C-0058.pdf
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提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください（詳細）。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
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| 提供手数料 |
手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。 |
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細胞基本情報
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寄託者 |
https://www.cira.kyoto-u.ac.jp/
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| 動物種 |
_human
< Mammals
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| 属名 |
Homo
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| 種名 |
sapiens
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| 人種 |
Japanese
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| 性別 |
Male
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| 齢 |
1-9 years
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| 採取組織 |
skin
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| 病名 |
Muscular dystrophy, Duchenne type
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| 細胞分類 |
iPS
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| 遺伝子改変 |
recombinant
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| 外来遺伝子 |
Oct3/4, Sox2, Klf4, L-Myc, Lin28, p53 shRNA
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| 外来遺伝子（ベクター） |
pCXLE-hOct3/4-SHP53-F, pCXLE-hSK, pCXLE-hUL
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細胞寿命 |
infinite
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| 細胞形態 |
ES-like
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| Cellosaurus(Expasy) |
CVCL_VM75
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細胞培養・検査情報
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寄託時情報 |
ロット情報 |
| 培地・試薬情報 |
培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。 |
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培養形態 |
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Adherent cells
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| 培地 |
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DMEM/HamF12 (2.5mM GlutaMAX) + 2mM L-Glutamine + 20% KSR + 0.1mM NEAA + 0.1mM 2-Mercaptoethanol + 10ng/ml human basic FGF
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| 抗生物質 |
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Free
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継代方法 |
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0.25% Trypsin + 0.1% collagenase type IV + 20% KSR + 1mM CaCl2 + PBS(-)
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| 培養容器のコーティング |
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0.1% gelatin coated dish
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継代密度 |
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1 : 2-4 split
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| 継代・培地交換頻度 |
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Subculture : once/4-6 days, Medium Renewal : every day
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| 培養最適温度 |
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37
℃
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| 二酸化炭素濃度 |
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5
%
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| フィーダー細胞 |
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SNL 76/7
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| フィーダー細胞の処理方法 |
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X-rays 5000R (or MMC)
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| フィーダー細胞の播種数 |
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1.5-2.5 x 10 6 cells/100 mm dish
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| 凍結培地 |
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DAP213 : Medium + 2M DMSO + 1M Acetamide + 3M Propyleneglycol
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| 凍結方法 |
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Vitrification
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| マイコプラズマ/アコレプラズマ |
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(-)
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| 個体識別検査 |
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OK
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| 画像情報 |
寄託時情報 | ロット情報 |
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| その他の細胞情報 |
寄託時情報 | ロット情報 |
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| 文献情報 |
Reference(英) |
2件
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| Reference(日) |
0件
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| 利用者成果(英) |
0件
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| 利用者成果(日) |
0件
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| Reference(英) |
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13845
Minas Nalbandian, Mingming Zhao, Mitsuru Sasaki-Honda, Tatsuya Jonouchi, Antonio Lucena-Cacace, Takuma Mizusawa, Masahiko Yasuda, Yoshinori Yoshida, Akitsu Hotta, Hidetoshi Sakurai
Characterization of hiPSC-Derived Muscle Progenitors Reveals Distinctive Markers for Myogenic Cell Purification Toward Cell Therapy
Stem Cell Reports
2021
16(4):883-898
PubMed ID: 33798449
DOI: 10.1016/j.stemcr.2021.03.004
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4007
Li HL, Fujimoto N, Sasakawa N, Shirai S, Ohkame T, Sakuma T, Tanaka M, Amano N, Watanabe A, Sakurai H, Yamamoto T, Yamanaka S, Hotta A.
Precise correction of the dystrophin gene in duchenne muscular dystrophy patient induced pluripotent stem cells by TALEN and CRISPR-Cas9.
Stem Cell Reports
2015
4:143-54
PubMed ID: 25434822
DOI: 10.1016/j.stemcr.2014.10.013
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