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細胞番号 : 細胞名
HPS0288 : iPS-WS2-C5  update : 2024/02/06
細胞特性(Comment:英)Disease specific iPS cell line derived from a patient : Werner syndrome. Cryopreserved by vitrification method.
細胞特性(日)疾患特異的iPS細胞株。ウェルナー症候群 (RCB0407 WS2TKB : WRN遺伝子変異:3139-1G→C)患者由来。レンチウイルスベクターを用いてヒト由来4因子(Oct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc)及びGlis1を導入して樹立。ガラス化法(Vitrification法)保存。
細胞特性(寄託者記述:英)
細胞特性(寄託者記述:日)
使用条件(英)1) In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR (Dr.Miyoshi, Hiroyuki) is requested. 2) The RECIPIENT agrees to acknowledge Dr. Atsushi Miyawaki (RIKEN Center for Brain Science, Laboratory for Cell Function Dynamics) in any publication reporting the use of plasmid containing the Venus. 3) Contact Us : RIKEN Cell Bank
使用条件(日)1) 利用者は、研究成果の公表にあたって寄託者(三好浩之博士)および理化学研究所脳科学総合研究 センター 宮脇敦史博士への謝辞を表明する。2) Venusを含むベクターを利用した研究結果を発表する際は、理化学研究所脳神経科学研究センター·宮脇敦史博士への謝辞を表明する。3) 先ずは、理研細胞バンクにお問い合わせください 。
備考(英)
備考(日)
提供申込書類(英) Order Form(C-0042.pdf)   MTA(C-0007.pdf)   MTA(C-0007p.pdf)  
Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
提供申込書類(日) 依頼書C-0041.pdf   同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf   同意書(営利目的)C-0003p.pdf  
提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください(詳細)。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
提供手数料 手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。
細胞基本情報 寄託者 Miyoshi, Hiroyuki
樹立者 Miyoshi, Hiroyuki
動物種 _human < Mammals
属名 Homo
種名 sapiens
人種 Japanese
性別 Female
20s
採取組織 skin
病名 Werner syndrome
細胞分類 iPS
遺伝子改変 recombinant
外来遺伝子 Oct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc, Glis1, CSII-CMV-MCS-IRES2-Venus(RDB04383)
細胞寿命 infinite
細胞形態 ES-like
Cellosaurus(Expasy) CVCL_VM66
細胞培養・検査情報
寄託時情報
ロット情報
培地・試薬情報 培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。
培養形態 Adherent cells
培地 DMEM/HamF12 (2mM L-Glutamine) + 20% KSR + 0.1mM NEAA + 0.1mM 2-Mercaptoethanol + 5ng/ml human basic FGF
抗生物質 Free
継代方法 0.25% Trypsin + 0.1% collagenase type IV + 20% KSR + 1mM CaCl2 + PBS(-)
培養容器のコーティング 0.1% gelatin coated dish
継代密度 1 : 2-4 split
継代・培地交換頻度 Subculture : once/3-5 days, Medium Renewal : every day
培養最適温度 37 ℃
二酸化炭素濃度 3 %
フィーダー細胞 MEF
フィーダー細胞の処理方法 X-rays 5000R (or MMC)
フィーダー細胞の播種数 1.0-1.5 x 10 6 cells/100 mm dish
凍結培地 DAP213 : Medium + 2M DMSO + 1M Acetamide + 3M Propyleneglycol
凍結方法 Vitrification
マイコプラズマ (-)
個体識別検査 OK
画像情報
寄託時情報
ロット情報
その他の細胞情報 寄託時情報ロット情報
SDS_DAP(MEM)_Japanese.pdf
文献情報 Reference(英) 0件
Reference(日) 0件
利用者成果(英) 0件
利用者成果(日) 0件

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利用者成果(英)

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