細胞番号 : 細胞名
HPS0223 : Nips-B2
update : 2023/07/11
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| 細胞特性(Comment:英) | Human iPS cell line. iPS cells were created using the Sendai virus vector. Past history : atopic asthma. Cryopreserved by vitrification method. |
| 細胞特性(日) | ヒト人工多能性幹（iPS）細胞株。センダイウイルスベクターを用いて4因子（Oct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc）を導入して樹立。既往歴有：アトピー性喘息。ガラス化法（Vitrification法）保存。 |
| 細胞特性(寄託者記述:英) | |
| 細胞特性(寄託者記述:日) | |
| 使用条件(英) | 1) The iPS cells created using the Sendai virus vector are now available must be observed when using SeV-iPS cells. 2) In relation to the for-profit organizations, please contact iPS Academia Japan, Inc., prior to the utilization of iPS cells. 3) The RECIPIENT must contact the DEVELOPER in case of application for any patents or commercial use with the results from the use of BIOLOGICAL RESOURCE. 4) In publishing research results obtained by the use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the literature ref. (PLoS One. 2012;7:e42855.) designated by the DEPOSITOR is required. |
| 使用条件(日) | 1)「センダイウイルスベクターを用いて樹立されたiPS細胞提供のご案内」の「別紙:センダイウイルスベクターを用いて作製されたiPS細胞（SeV-iPS細胞）のご利用にあたって遵守頂く重要な事項について」 を確認すること。2) 非営利機関以外の利用者は事前にiPSアカデミアジャパン株式会社 から確認書を得ること。3) 利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果に基づき特許の申請、及び事業活動を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。4) 利用者は、研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献 (PLoS One. 2012;7:e42855) を引用すること。" |
| 備考(英) | |
| 備考(日) | |
| 提供申込書類(英) |
Order Form(C-0042.pdf)
MTA(C-0007.pdf)
MTA(C-0007p.pdf)
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Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
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| 提供申込書類(日) |
依頼書C-0041.pdf
同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf
同意書(営利目的)C-0003p.pdf
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提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください（詳細）。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
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| 提供手数料 |
手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。 |
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細胞基本情報
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寄託者 |
Noguchi, Emiko
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| 樹立者 |
Hamada, Y., Ono, M.
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| 寄託日 |
2012
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| 動物種 |
_human
< Mammals
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| 属名 |
Homo
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| 種名 |
sapiens
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| 人種 |
Japanese
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| 性別 |
Female
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| 齢 |
43 years
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| 採取組織 |
nasal Epithelial cells
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| 病名 |
atopic asthma
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| 細胞分類 |
iPS
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| 遺伝子改変 |
recombinant
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| 外来遺伝子 |
Oct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc
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細胞寿命 |
infinite
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| 細胞形態 |
ES-like
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| Cellosaurus(Expasy) |
CVCL_T775
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細胞培養・検査情報
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寄託時情報 |
ロット情報 |
| 培地・試薬情報 |
培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。 |
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培養形態 |
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Adherent cells
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| 培地 |
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DMEM/HamF12 (2mM L-Glutamine) + 20% KSR + 0.1mM NEAA + 0.1mM 2-Mercaptoethanol + 5ng/ml human basic FGF
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| 抗生物質 |
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Free
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継代方法 |
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0.25% Trypsin + 0.1% collagenase type IV + 20% KSR + 1mM CaCl2 + PBS(-)
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| 培養容器のコーティング |
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0.1% gelatin coated dish
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継代密度 |
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1 : 3-5 split
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| 継代・培地交換頻度 |
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Subculture : once/3-5 days, Medium Renewal : every day
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| 培養最適温度 |
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37
℃
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| 二酸化炭素濃度 |
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3
%
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| フィーダー細胞 |
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MEF
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| フィーダー細胞の処理方法 |
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X-rays 5000R (or MMC)
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| フィーダー細胞の播種数 |
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1.0-1.5 x 10 6 cells/100 mm dish
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| 凍結培地 |
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DAP213 : Medium + 2M DMSO + 1M Acetamide + 3M Propyleneglycol
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| 凍結方法 |
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Vitrification
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| マイコプラズマ/アコレプラズマ |
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(-)
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| 染色体検査 |
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46XX(20)
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| 個体識別検査 |
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OK
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| 画像情報 |
寄託時情報 | ロット情報 |
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| その他の細胞情報 |
寄託時情報 | ロット情報 |
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| 文献情報 |
Reference(英) |
1件
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| Reference(日) |
0件
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| 利用者成果(英) |
9件
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| 利用者成果(日) |
0件
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| 利用者成果(英) |
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17579
Hirata M, Ichiyanagi T, Katoh H, Hashimoto T, Suzuki H, Nitta H, Kawase M, Nakai R, Imamura M, Ichiyanagi K.
Sequence divergence and retrotransposon insertion underlie interspecific epigenetic differences in primates
Mol Biol Evol
2022
39(10):msac208
PubMed ID: 36219870
DOI: 10.1093/molbev/msac208
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20724
Yasui R, Matsui A, Sekine K, Okamoto S, Taniguchi H.
Highly Sensitive Detection of Human Pluripotent Stem Cells by Loop-Mediated Isothermal Amplification.
Stem Cell Rev Rep
2022
PubMed ID: 35661077
DOI: 10.1007/s12015-022-10402-3
|
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13175
Morita N, Onodera S, Nakamura Y, Nakamura T, Takahashi SI, Nomura T, Azuma T.
Keratinocytes from Gorlin Syndrome-induced pluripotent stem cells are resistant against UV radiation.
Med Mol Morphol
2021
54(2):69-78
PubMed ID: 32816116
DOI: 10.1007/s00795-020-00264-4
|
|
13411
Yasui R, Sekine K, Yamaguchi K, Furukawa Y, Taniguchi H.
Robust parameter design of human induced pluripotent stem cell differentiation protocols defines lineage-specific induction of anterior-posterior gut tube endodermal cells.
Stem Cells
2021
PubMed ID: 33400835
DOI: 10.1002/stem.3326
|
|
15521
Soeda S, Saito R, Fujii A, Tojo S, Tokumura Y, Taniura H.
Abnormal DNA methylation in pluripotent stem cells from a patient with Prader-Willi syndrome results in neuronal differentiation defects
Stem Cell Res
2021
53:102351
PubMed ID: 33895503
DOI: 10.1016/j.scr.2021.102351
|
|
12000
Zujur D, Kanke K, Onodera S, Tani S, Lai J, Azuma T, Xin X, Lichtler AC, Rowe DW, Saito T, Tanaka S, Masaki H, Nakauchi H, Chung UI, Hojo H, Ohba S.
Stepwise strategy for generating osteoblasts from human pluripotent stem cells under fully defined xeno-free conditions with small-molecule inducers.
Regen Ther
2020
PubMed ID: 31988991
DOI: 10.1016/j.reth.2019.12.010
|
|
10593
Hasegawa D, Ochiai-Shino H, Onodera S, Nakamura T, Saito A, Onda T, Watanabe K, Nishimura K, Ohtaka M, Nakanishi M, Kosaki K, Yamaguchi A, Shibahara T, Azuma T.
Gorlin syndrome-derived induced pluripotent stem cells are hypersensitive to hedgehog-mediated osteogenic induction.
PLoS ONE
2017
12:e0186879
PubMed ID: 29088246
DOI: 10.1371/journal.pone.0186879
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|
14039
Sato Y, Kobayashi H, Higuchi T, Shimada Y, Ida H, Ohashi T.
Metabolomic Profiling of Pompe Disease-Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes Reveals That Oxidative Stress Is Associated with Cardiac and Skeletal Muscle Pathology
Stem Cells Transl Med
2017
6(1):31-39
PubMed ID: 28170191
DOI: 10.5966/sctm.2015-0409
|
|
7266
Sato Y, Kobayashi H, Higuchi T, Shimada Y, Era T, Kimura S, Eto Y, Ida H, Ohashi T.
Disease modeling and lentiviral gene transfer in patient-specific induced pluripotent stem cells from late-onset Pompe disease patient.
Mol Ther Methods Clin Dev
2015
2:15023
PubMed ID: 26199952
DOI: 10.1038/mtm.2015.23
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