検索画面
細胞材料開発室サイト

戻る 戻る
細胞番号 : 細胞名
HPS0082 : iPWS5  update : 2023/06/07
細胞特性(Comment:英)Disease specific iPS cell line derived from a patient : Prader Willi syndrome (RCB1560 PWS-Yamaguchi). del(15) was found in lymphocytes of the patient. iPS cells were created using the Sendai virus vector. Cryopreserved by vitrification method.
細胞特性(日)疾患特異的iPS細胞株。プラダー・ウィリ症候群症 (RCB1560 PWS-Yamaguchi) にセンダイウイルスベクターを用いて4因子(Oct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc)を導入して樹立。ガラス化法(Vitrification法)保存。
細胞特性(寄託者記述:英)
細胞特性(寄託者記述:日)
使用条件(英)1) The iPS cells created using the Sendai virus vector are now available must be observed when using SeV-iPS cells. 2) In relation to the for-profit organizations, please contact iPS Academia Japan, Inc., prior to the utilization of iPS cells. 4) Contact Us : RIKEN Cell Bank
使用条件(日)1)「センダイウイルスベクターを用いて樹立されたiPS細胞提供のご案内」「別紙:センダイウイルスベクターを用いて作製されたiPS細胞(SeV-iPS細胞)のご利用にあたって遵守頂く重要な事項について」 を確認すること。2) 非営利機関以外の利用者は事前にiPSアカデミアジャパン株式会社 から確認書を得ること。3) 先ずは、理研細胞バンクにお問い合わせください 。"
備考(英)
備考(日)
提供申込書類(英) Order Form(C-0042.pdf)   MTA(C-0007.pdf)   MTA(C-0007p.pdf)  
Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
提供申込書類(日) 依頼書C-0041.pdf   同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf   同意書(営利目的)C-0003p.pdf  
提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください(詳細)。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
提供手数料 手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。
細胞基本情報 寄託者 Era, Takumi
樹立者 Era, Takumi
動物種 _human < Mammals
属名 Homo
種名 sapiens
人種 Japanese
性別 Female
20s
採取組織 skin
病名 Prader-Willi syndrome
細胞分類 iPS
遺伝子改変 recombinant
外来遺伝子 SeV18+HS-OCT3/4/TSΔF, SeV18+HS-SOX2/TSΔF, SeV18+HS-KLF4/TSΔF, SeV18(HNL)c-MYCQC/TSΔF
細胞寿命 infinite
細胞形態 ES-like
Cellosaurus(Expasy) CVCL_T947
細胞培養・検査情報
寄託時情報
ロット情報
培地・試薬情報 培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。
培養形態 Adherent cells
培地 DMEM/HamF12 (2mM L-Glutamine) + 20% KSR + 0.1mM NEAA + 0.1mM 2-Mercaptoethanol + 5ng/ml human basic FGF
抗生物質 Free
継代方法 0.25% Trypsin + 0.1% collagenase type IV + 20% KSR + 1mM CaCl2 + PBS(-)
培養容器のコーティング 0.1% gelatin coated dish
継代密度 1 : 3-5 split
継代・培地交換頻度 Subculture : once/4-6 days, Medium Renewal : every day
培養最適温度 37 ℃
二酸化炭素濃度 3 %
フィーダー細胞 MEF
フィーダー細胞の処理方法 X-rays 5000R (or MMC)
フィーダー細胞の播種数 1.0-1.5 x 10 6 cells/100 mm dish
凍結培地 DAP213 : Medium + 2M DMSO + 1M Acetamide + 3M Propyleneglycol
凍結方法 Vitrification
マイコプラズマ/アコレプラズマ (-)
個体識別検査 OK
画像情報
寄託時情報
ロット情報
その他の細胞情報 寄託時情報ロット情報
SDS_DAP(MEM)_Japanese.pdf
文献情報 Reference(英) 0件
Reference(日) 0件
利用者成果(英) 2件
利用者成果(日) 0件

トップへページトップへ
Reference(英)

トップへページトップへ
Reference(日)

トップへページトップへ
利用者成果(英)
15521  Soeda S, Saito R, Fujii A, Tojo S, Tokumura Y, Taniura H.  Abnormal DNA methylation in pluripotent stem cells from a patient with Prader-Willi syndrome results in neuronal differentiation defects  Stem Cell Res  2021  53:102351  PubMed ID: 33895503   DOI: 10.1016/j.scr.2021.102351
4051  Soeda S, Saito R, Fujita N, Fukuta K, Taniura H.  Neuronal differentiation defects in induced pluripotent stem cells derived from a Prader-Willi syndrome patient  Neurosci Lett  2019  703:162-167  PubMed ID: 30902571   DOI: 10.1016/j.neulet.2019.03.029

トップへページトップへ
利用者成果(日)



戻る 戻る 理研トップページへ