細胞番号 : 細胞名 RCB5687 : MDS-LGF  update : 2024/01/17
細胞特性(Comment:英)
細胞特性(日)
細胞特性(寄託者記述:英)			MDS-LGF cell line is a blastic subline originated from MDS-L. (MDS-L cell line is a blastic subline derived from MDS92 which was established from the bone marrow of a patient with MDS.) MDS-LGF cells proliferate without IL-3 and have lost maturing capacity.
細胞特性(寄託者記述:日)			骨髄異形成症候群（MDS）患者骨髄由来の細胞株であるMDS-Lから派生した亜株である。増殖はIL-3に依存せず、主に幼若芽球様細胞から成る。
使用条件(英)			1) TheRECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a priorcon sent on use of it from the DEVELOPER and DEPOSITOR. The RECIPIENT shall conclude a MTA with the depositor. 2) In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature (Leukemia 2018 32(8):1846-1850) designated by the DEPOSITOR is requested. 3) In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested.
使用条件(日)			1) 研究責任者と寄託者間で事前に承諾を得る。寄託者とMTAを締結する。2) 研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献 (Leukemia 2018 32(8):1846-1850) を引用すること。3) 研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。
備考(英)
備考(日)
承諾者住所			× Japanese 住所 701-0193 岡山県 倉敷市松島288 川崎医療福祉大学   通山 薫 先生 Fax. 086-462-1193 English Address Kawasaki University of Medical Welfare 701-0193 288 Matsushima,Kurashiki-City,Okayama Prefecture, Japan Dr.TOHYAMA Kaoru Fax. +81-86-462-1193
提供申込書類(英)			Order Form(C-0005.pdf)   Approval Form(C-0006.pdf)   MTA(C-0007.pdf)   MTA(C-0007p.pdf)
			Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
提供申込書類(日)			依頼書C-0001.pdf   承諾書C-0002.pdf   同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf   同意書(営利目的)C-0003p.pdf
			提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください（詳細）。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
提供手数料			手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。
細胞基本情報		寄託者	TOHYAMA, Kaoru
		樹立者	TOHYAMA, Kaoru
		寄託日	2022
		クローニング（寄託者）	No
		動物種	_human < Mammals
		属名	Homo
		種名	sapiens
		人種	Japanese
		性別	Male
		齢	54 years
		採取組織	bone marrow
		原発組織	bone marrow
		病名	myelodysplastic syndrome (MDS)
		腫瘍	MDS-EB1 stage from MDS-RS
		細胞分類	cancer
		遺伝子改変	non-recombinant
		初代培養日	1991
		メモ_1	splice donor site mutation of TP53 (c.672+1G>A; homozygous; COSM6906) NRAS (G12A) mutation (heterozygous; COSM565) CEBPA (Q311stop) mutation (heterozygous; COSM29221) HIST1H3C : wild type in all the cells
		細胞寿命	infinite
		細胞形態	lymphocyte-like
		分化機能特性	Whole cells retain immature blastic features and differentiation-induction is successful at present.
		その他要求性	IL-3-independent, but the addition of IL-3 prmotes cell growth.
		接触阻害	No
		造腫瘍性	No
細胞培養・検査情報			寄託時情報	ロット情報
	培地・試薬情報		培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。
		培養形態	Suspension cells	Suspension cells
		培地	See : How_to_culture_MDS-LGF.pdf	RPMI1640 + 10% FBS + 50μM 2-mercaptoethanol + (thawing : 20ng/ml hIL-3)
		培養方法		浮遊細胞の培養に関する一般的な注意
		抗生物質		Free
		継代方法		dilution
		播種細胞数		1-2x10 5 cells/ml
		継代・培地交換頻度		Subculture : 2 times/week
		培養最適温度	37 ℃	37 ℃
		二酸化炭素濃度	5 %	5 %
		凍結培地	10%DMSO / 40%FCS / 50%RPMI1640medium	50% RPMI1640 medium + 40%FBS + 10% DMSO
		凍結方法		Slow freezing
		マイコプラズマ		(-)
		動物種PCR		OK
		ウィルス（HIV)		Undetected
		ウィルス（HTLV-1)		(-)
		ウィルス（EBV)		(-)
		染色体検査	As a reference, the main karyotype of the parental MDS-L cell line is: 49, XY, +1, der(5)t(5;19), -7, +8, -12, der(13)t(7;13), der(14)t(12;14), der(15)t(15;15), -17, +19, +20, der(21)t(15;21), der(22)t(11;22).
		細胞表面抗原	CD13, CD33:strongly positive; CD34: strongly positive; HLA-DR: positive. CD7: negative
		倍加時間	72 hr
		個体識別検査		OK
その他の細胞情報			寄託時情報	ロット情報
			How_to_culture_MDS-LGF.pdf
文献情報		Reference(英)	2件
		Reference(日)	0件
		利用者成果(英)	0件
		利用者成果(日)	0件

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Reference(英)

17050  Shafiee S, Gelebart P, Popa M, Hellesøy M, Hovland R, Brendsdal Forthun R, Lee J, Tohyama K, Molven A, Parekkadan B, Tore Gjertsen B, Olsnes Kittang A, McCormack E.  Preclinical characterisation and development of a novel myelodysplastic syndrome-derived cell line  Br J Haematol  2021  193(2):415-419  PubMed ID: 33686650   DOI: 10.1111/bjh.17372

17048  Kida JI, Tsujioka T, Suemori SI, Okamoto S, Sakakibara K, Takahata T, Yamauchi T, Kitanaka A, Tohyama Y, Tohyama K.  An MDS-derived cell line and a series of its sublines serve as an in vitro model for the leukemic evolution of MDS  Leukemia  2018  32(8):1846-1850  PubMed ID: 29955132   DOI: 10.1038/s41375-018-0189-7

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