細胞番号 : 細胞名
RCB5451 : PrimPol-TK6
update : 2024/03/27
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| 細胞特性(Comment:英) | |
| 細胞特性(日) | |
| 細胞特性(寄託者記述:英) | TK6 cells are one of the most commonly used human B lymphocyte-derived cell for cancer research. PrimPol- disrupted TK6 cells. |
| 細胞特性(寄託者記述:日) | 培養細胞の中で最もよく利用されるヒトBリンパ球由来の細胞の一つである。PrimPol遺伝子を破壊したTK6細胞。 |
| 使用条件(英) | The availability of the BIOLOGICAL RESOURCE is limited to a RECIPIENT of a not-for profit organization for a not-for profit research. |
| 使用条件(日) | 学術機関の学術研究に限る。 |
| 備考(英) | CRISPR/Cas9 genome edited bioresources Announcement of bioresources developed by the CRISPR/Cas9 technology. |
| 備考(日) | ｢CRISPR/Cas9 テクノロジーを用いて開発されたバイオリソースに関するお知らせ｣を必ず確認すること。 |
| 提供申込書類(英) |
Order Form(C-0005.pdf)
MTA(C-0065.pdf)
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Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
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| 提供申込書類(日) |
依頼書C-0001.pdf
同意書C-0064.pdf
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提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください（詳細）。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
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| 提供手数料 |
手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。 |
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細胞基本情報
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寄託者 |
TAKEDA, Shunichi & SASANUMA, Hiroyuki
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| 樹立者 |
TAKEDA, Shunichi & SASANUMA, Hiroyuki
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| 寄託日 |
2021
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| 別名 |
PrimPol-/--
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| 元の細胞 |
TK6
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| クローニング（寄託者） |
Yes
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| クローニングの時期（寄託者） |
2019
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| 動物種 |
_human
< Mammals
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| 属名 |
Homo
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| 種名 |
sapiens
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| 性別 |
Male
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| 齢 |
5 years
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| 採取組織 |
spleen
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| 病名 |
Hereditary spherocytosis
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| 細胞分類 |
transformed
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| 遺伝子改変 |
recombinant
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| 外来遺伝子（鎖長） |
2000
base
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| 外来遺伝子（ベクター） |
DT-ApA/MARKERR-
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| 遺伝子組み換えウィルスの産生 |
No
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細胞寿命 |
infinite
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| 細胞形態 |
lymphocyte-like
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| 接触阻害 |
No
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| 造腫瘍性 |
No
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細胞培養・検査情報
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寄託時情報 |
ロット情報 |
| 培地・試薬情報 |
培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。 |
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培養形態 |
Suspension cells
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Suspension cells
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| 培地 |
RPMI1640, Horse serum 10%, Sodium pyruvate 0.2mg/ml
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RPMI1640 + 10% HS + 0.2mg/ml Sodium pyruvate
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| 培養方法 |
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| 抗生物質 |
Penicillin / Streptomycin
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Free
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継代方法 |
|
dilution
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播種細胞数 |
> 0.1x10 6 cells/ml
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1x10 5/mL
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| 継代密度 |
|
1 : 10-20 split
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| 継代・培地交換頻度 |
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3 times/week
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| 培養最適温度 |
37
℃
|
37
℃
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| 二酸化炭素濃度 |
5
%
|
5
%
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| 凍結培地 |
Cell Freezing Reagents
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CELLBANKER 1
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| 凍結方法 |
|
Slow freezing
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| マイコプラズマ |
(-)
|
(-)
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| 動物種PCR |
|
OK
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| ウィルス（HIV) |
|
Undetected
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| ウィルス（HTLV-1) |
|
(-)
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| ウィルス（EBV) |
|
(+)
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| 染色体検査 |
Trisomy 13
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| 飽和密度 |
1x10 6 cells/ml
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| 倍加時間 |
13
hr
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| コロニー形成率 |
70
%
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| 個体識別検査 |
|
OK
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| 文献情報 |
Reference(英) |
4件
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| Reference(日) |
0件
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| 利用者成果(英) |
0件
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| 利用者成果(日) |
0件
|
| Reference(英) |
|
17840
Tsuda M, Ogawa S, Ooka M, Kobayashi K, Hirota K, Wakasugi M, Matsunaga T, Sakuma T, Yamamoto T, Chikuma S, Sasanuma H, Debatisse M, Doherty AJ, Fuchs RP, Takeda S.
PDIP38/PolDIP2 controls the DNA damage tolerance pathways by increasing the relative usage of translesion DNA synthesis over template switching
PLoS One
2019
14(3):e0213383
PubMed ID: 30840704
DOI: 10.1371/journal.pone.0213383
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279
Skopek TR, Liber HL, Penman BW, Thilly WG.
Isolation of a human lymphoblastoid line heterozygous at the thymidine kinase locus: possibility for a rapid human cell mutation assay
Biochem Biophys Res Commun
1978
84(2):411-6
PubMed ID: 214074
DOI: 10.1016/0006-291x(78)90185-7
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|
281
Levy JA, Buell DN, Creech C, Hirshaut Y, Silverberg H.
Further characterization of the WI-L1 and WI-L2 lymphoblastoid lines
J Natl Cancer Inst
1971
46(3):647-54
PubMed ID: 4323138
|
|
280
Levy JA, Virolainen M, Defendi V.
Human lymphoblastoid lines from lymph node and spleen
Cancer
1968
22(3):517-24
PubMed ID: 5673231
DOI: 10.1002/1097-0142(196809)22:3<517::aid-cncr2820220305>3.0.co;2-a
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