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細胞番号 : 細胞名
RCB2315 : F9/LM(1+10)  update : 2023/10/16
細胞特性(Comment:英)Mouse cell line derived from embryonal carcinoma. Expressing laminin alpha-5 exogenously.
細胞特性(日)マウス胚性癌由来細胞株。Laminin alpha-5を強制発現させてある。
細胞特性(寄託者記述:英)
細胞特性(寄託者記述:日)
使用条件(英)1) A permission of the approver is required. 2) The users should sign an MTA with Osaka University. 3) In publishing research results obtained by the use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the literature ref. (Matrix Biol 2006;25:85-88) designated by the DEPOSITOR is required.
使用条件(日)1) 利用者は、事前に承諾者から承諾を得ること。 2) 利用者は、大阪大学とMTAを締結すること。3) 利用者は、研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献 (Matrix Biol 2006;25:85-88) を引用すること。
備考(英)
備考(日)
承諾者住所
×
Japanese
住所
565-0871 大阪府吹田市山田丘3-2
大阪大学   蛋白質研究所 細胞外マトリックス研究室
関口 清俊 先生
Fax. 06-6879-8619

English
Address
Institute for Protein Research, Osaka University
Laboratory of Extracellular Matrix Biochemistry
3-2 Yamadaoka, Suita, Osaka 565-0871 Japan
Dr.SEKIGUCHI Kiyotoshi
Fax. +81-6-6879-8619
提供申込書類(英) Order Form(C-0005.pdf)   Approval Form(C-0006.pdf)   MTA(C-0007.pdf)   MTA(C-0007p.pdf)  
Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
提供申込書類(日) 依頼書C-0001.pdf   承諾書C-0002.pdf   同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf   同意書(営利目的)C-0003p.pdf  
提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください(詳細)。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
提供手数料 手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。
細胞基本情報 寄託者 Sekiguchi, Kiyotoshi
樹立者 Hayashi, Yoshitake (Nagoya Univ.)
寄託日 2006
元の細胞 F9
動物種 _mouse < Mammals
動物系統名 129
性別 Male
embryo
採取組織 embryo
病名 Embryonal carcinoma
細胞分類 cancer
遺伝子改変 recombinant
外来遺伝子 Laminin α5 cDNA, puromycine resistant
細胞寿命 infinite
細胞形態 epithelial-like
Cellosaurus(Expasy) CVCL_T372
細胞培養・検査情報
寄託時情報
ロット情報
培地・試薬情報 培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。
培養形態 Adherent cells
培地 DMEM (low glucose) + 10% FBS
抗生物質 Free
継代方法 0.25% Trypsin
培養容器のコーティング 0.1% gelatin coated dish
継代密度 1 : 8 split
継代・培地交換頻度 Subculture or Medium Renewal : once/2-3 days
培養最適温度 37 ℃
二酸化炭素濃度 5 %
凍結培地 Medium + 10% DMSO
凍結方法 Slow freezing
マイコプラズマ (-)
マウス系統検査 OK
アイソザイム検査 LD, NP
画像情報
寄託時情報
ロット情報
文献情報 Reference(英) 2件
Reference(日) 0件
利用者成果(英) 0件
利用者成果(日) 0件

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Reference(英)
3562  Hayashi Y, Weber CN, Emoto T, Fujiwara H, Sanzen N, Futaki S, Sekiguchi K.  A novel large-scale production system for modified basement membrane matrices using gene-swapped parietal endoderm cells.  Matrix Biol  2006  25(2):85-8  PubMed ID: 16314080   DOI: 10.1016/j.matbio.2005.10.004
2493  Strickland S, Mahdavi V.  The induction of differentiation in teratocarcinoma stem cells by retinoic acid.  Cell  1978  15(2):393-403  PubMed ID: 214238   DOI: 10.1016/0092-8674(78)90008-9

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Reference(日)

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