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細胞番号 : 細胞名
RCB2110 : YKG1  update : 2023/10/16
細胞特性(Comment:英)Human cell line derived from glioblastoma. TKG0453 (Deposited from Tohoku Univ.).
細胞特性(日)ヒト神経膠芽腫(Glioblastoma)由来細胞株。 TKG0453 (東北大学医用細胞資源センターからの寄託)。
細胞特性(寄託者記述:英)
細胞特性(寄託者記述:日)
使用条件(英)In publishing research results obtained by the use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the literature ref. (Acta Neuropathologica, 79, 30-36, 1989) designated by the DEPOSITOR is required.
使用条件(日)利用者は、研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献 (Acta Neuropathologica, 79, 30-36, 1989)を引用すること。
備考(英)
備考(日)
提供申込書類(英) Order Form(C-0005.pdf)   MTA(C-0007.pdf)   MTA(C-0007p.pdf)  
Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
提供申込書類(日) 依頼書C-0001.pdf   同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf   同意書(営利目的)C-0003p.pdf  
提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください(詳細)。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
提供手数料 手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。
細胞基本情報 寄託者 Obinata, Masuo
樹立者 Kanno, Hiroshi
寄託日 2005
元の細胞 TKG0453
動物種 _human < Mammals
属名 Homo
種名 sapiens
採取組織 brain
病名 Glioblastoma
細胞分類 cancer
入手歴 Cell Resource Center for Biomedical Research, Tohoku University(TKG0453)
細胞寿命 infinite
細胞形態 other
Cellosaurus(Expasy) CVCL_1796
細胞培養・検査情報
寄託時情報
ロット情報
培地・試薬情報 培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。
培養形態 Adherent cells
培地 DMEM (low glucose) + 10% FBS
抗生物質 Free
継代方法 0.25% Trypsin
継代密度 1 : 8 split
継代・培地交換頻度 Subculture : 2 times/week
培養最適温度 37 ℃
二酸化炭素濃度 5 %
凍結培地 Medium + 10% DMSO
凍結方法 Slow freezing
マイコプラズマ (-)
アイソザイム検査 LD, NP
個体識別検査 OK
画像情報
寄託時情報
ロット情報
文献情報 Reference(英) 1件
Reference(日) 0件
利用者成果(英) 7件
利用者成果(日) 0件

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Reference(英)
5098  Kanno H, Kuwabara T, Shinonaga M, Chang CC, Tanaka Y, Sugio Y, Morita H, Yasumitsu H, Umeda M, Nagashima Y.  Establishment of a human glioma cell line bearing a homogeneously staining chromosomal region and releasing alpha- and beta-type transforming growth factors.  Acta Neuropathol  1989  79(1):30-6  PubMed ID: 2589023   DOI: 10.1007/bf00308954

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Reference(日)

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利用者成果(英)
19695  Yasemin Yuksel, Sefa Celik, Esra Aslan, Murat Tosun, Mukremin Uysal, Mehmet Pektas  Potential cytotoxic effects of borax alone and in combination with irinotecan on YKG1 glioblastoma cell-line  Medicine Science | International Medical Journal  2023  12:26    DOI: 10.5455/medscience.2022.11.253
4375  Fukushima T, Kawaguchi M, Yamamoto K, Yamashita F, Izumi A, Kaieda T, Takezaki Y, Itoh H, Takeshima H, Kataoka H.  Aberrant methylation and silencing of the SPINT2 gene in high-grade gliomas.  Cancer Sci.  2018  109(9):2970-2979  PubMed ID: 29987920   DOI: 10.1111/cas.13732
14212  GursesCila HE, Acar M, Barut FB, Gunduz M, Grenman R, Gunduz E.  Investigation of the expression of RIF1 gene on head and neck, pancreatic and brain cancer and cancer stem cells  Clin Invest Med  2016  39(6):27500  PubMed ID: 27917791  
4947  Matsuda Y, Ishiwata T, Yoshimura H, Hagio M, Arai T.  Inhibition of nestin suppresses stem cell phenotype of glioblastomas through the alteration of post-translational modification of heat shock protein HSPA8/HSC71  Cancer Lett  2015  357(2):602-1  PubMed ID: 25527454   DOI: 10.1016/j.canlet.2014.12.030
16012  Ohashi R, Matsuda Y, Ishiwata T, Naito Z.  Downregulation of fibroblast growth factor receptor 2 and its isoforms correlates with a high proliferation rate and poor prognosis in high-grade glioma  Oncol Rep  2014  32(3):1163-9  PubMed ID: 24968791   DOI: 10.3892/or.2014.3283
13710  Fukushima T, Kawaguchi M, Yorita K, Tanaka H, Takeshima H, Umezawa K, Kataoka H.  Antitumor effect of dehydroxymethylepoxyquinomicin, a small molecule inhibitor of nuclear factor-κB, on glioblastoma  Neuro Oncol  2012  14(1):19-28  PubMed ID: 21968049   DOI: 10.1093/neuonc/nor168
3698  Fukushima T, Tezuka T, Shimomura T, Nakano S, Kataoka H.  Silencing of insulin-like growth factor-binding protein-2 in human glioblastoma cells reduces both invasiveness and expression of progression-associated gene CD24.  J Biol Chem  2007  282(25):18634-44  PubMed ID: 17475624   DOI: 10.1074/jbc.M609567200

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利用者成果(日)



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