細胞番号 : 細胞名 RCB1766 : ΔligIV-DT40  update : 2024/01/17
細胞特性(Comment:英)			Subline of DT40 cell line, lacking ligase IV expression.
細胞特性(日)			DT40亜株。Ligase IV 欠損細胞。
細胞特性(寄託者記述:英)
細胞特性(寄託者記述:日)
使用条件(英)			1) A permission of the approver is required. 2) In publishing research results obtained by the use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the literature ref. (Proc Natl Acad Sci USA 2001;98:12109-121113) .
使用条件(日)			1) 利用者は、事前に承諾者の提供許可書を得ること。 2) 研究成果の発表にあたり寄託者の指定する文献 (Proc Natl Acad Sci USA 2001;98:12109-12113) を引用すること。
備考(英)
備考(日)
承諾者住所			× Japanese 住所 244-0813 神奈川県横浜市戸塚区舞岡町641-12 横浜市立大学   木原生物学研究所 生物工学研究室 足立 典隆 先生 Fax. 045-620-1901 English Address Yokohama city university Maioka-cho 641-12, Totsuka-ku, Yokohama 244-0813 Japan Dr.ADACHI Noritaka Fax. +81-45-620-1901
提供申込書類(英)			Order Form(C-0005.pdf)   Approval Form(C-0006.pdf)   MTA(C-0007.pdf)   MTA(C-0007p.pdf)
			Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
提供申込書類(日)			依頼書C-0001.pdf   承諾書C-0002.pdf   同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf   同意書(営利目的)C-0003p.pdf
			提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください（詳細）。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
提供手数料			手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。
細胞基本情報		寄託者	Adachi, Noritaka
		樹立者	Koyama, Hideki
		寄託日	2001
		元の細胞	DT40
		動物種	_avian < Birds
		採取組織	B cell
		細胞分類	mutant
		遺伝子改変	recombinant
		外来遺伝子	lacking ligase IV
		細胞寿命	infinite
		細胞形態	lymphocyte-like
		Cellosaurus(Expasy)	CVCL_1T44
細胞培養・検査情報			寄託時情報	ロット情報
	培地・試薬情報		培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。
		培養形態		Suspension cells
		培地		RPMI1640 + 10% FBS + 1% Chicken serum + 50μM 2-Mercaptoethanol
		培養方法		浮遊細胞の培養に関する一般的な注意
		抗生物質		Free
		継代方法		dilution
		播種細胞数		1.5-2 x 10 5 cells/ml
		継代密度		1 : 10-20 split
		継代・培地交換頻度		Subculture : every 2 days
		培養最適温度		39.5 ℃
		二酸化炭素濃度		5 %
		凍結培地		90% FBS + 10% DMSO
		凍結方法		Slow freezing
		マイコプラズマ		(-)
		動物種PCR		OK
		その他		Freezing : 1.0-1.5x10 7 cells/ml/vial. Thawing : 1ml of cells into 20ml media. It is unnecessary to remove DMSO. Pass the next day.
文献情報		Reference(英)	2件
		Reference(日)	0件
		利用者成果(英)	0件
		利用者成果(日)	0件

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Reference(英)

17845  Sharma V, Collins LB, Chen TH, Herr N, Takeda S, Sun W, Swenberg JA, Nakamura J.  Oxidative stress at low levels can induce clustered DNA lesions leading to NHEJ mediated mutations  Oncotarget  2016  7(18):25377-90  PubMed ID: 27015367   DOI: 10.18632/oncotarget.8298

3553  Adachi N, Ishino T, Ishii Y, Takeda S, Koyama H.  DNA ligase IV-deficient cells are more resistant to ionizing radiation in the absence of Ku70: Implications for DNA double-strand break repair.  Proc Natl Acad Sci U S A  2001  98(21):12109-13  PubMed ID: 11593023   DOI: 10.1073/pnas.201271098

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