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細胞番号 : 細胞名
RCB0476 : Had-1  update : 2024/01/17
細胞特性(Comment:英)A subline of FM3A (mouse breast cancer cell line). Resistant to Newcastle virus and Sendai virus. Dye by GS-II lectin. The revertant cells (parent cell-like cells) dye by WGA lectin.
細胞特性(日)FM3A(マウス乳癌由来細胞株)の亜株。ニューカッスル病ウイルス、センダイウイルスに抵抗性。GS-IIレクチンにより死滅する。リバータント(親細胞株の特性に戻った細胞)はWGAレク チンで死滅する。
細胞特性(寄託者記述:英)
細胞特性(寄託者記述:日)
使用条件(英)There is no restriction regarding use for basic researches. In relation to commercial use and use for patent filing, first of all please contact the RIKEN BRC.
使用条件(日)基礎的研究につきましては、使用制限はありません。商業利用や特許取得を目的とする場合は、事前に必ず理研細胞バンクに連絡をすること。
備考(英)
備考(日)
提供申込書類(英) Order Form(C-0005.pdf)   MTA(C-0007.pdf)   MTA(C-0007p.pdf)  
Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
提供申込書類(日) 依頼書C-0001.pdf   同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf   同意書(営利目的)C-0003p.pdf  
提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください(詳細)。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
提供手数料 手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。
細胞基本情報 寄託者 Kawakita, Masao
樹立者 Kawakita, Masao
寄託日 1990
元の細胞 FM3A
動物種 _mouse < Mammals
動物系統名 C3H/HeN
性別 Female
採取組織 mammary
細胞分類 cancer
細胞寿命 infinite
細胞形態 lymphocyte-like
Cellosaurus(Expasy) CVCL_J854
細胞培養・検査情報
寄託時情報
ロット情報
培地・試薬情報 培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。
培養形態 Suspension cells
培地 ES + 2% FBS
培養方法 浮遊細胞の培養に関する一般的な注意
抗生物質 Free
継代方法 dilution
継代密度 1 : 10 split
継代・培地交換頻度 Subculture : 2 times/week
培養最適温度 37 ℃
二酸化炭素濃度 5 %
凍結培地 Medium + 10% DMSO
凍結方法 Slow freezing
マイコプラズマ (-)
マウス系統検査 OK
アイソザイム検査 LD, NP, G6PD
文献情報 Reference(英) 6件
Reference(日) 0件
利用者成果(英) 0件
利用者成果(日) 0件

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Reference(英)
236  Ishida N, Yoshioka S, Iida M, Sudo K, Miura N, Aoki K, Kawakita M.  Indispensability of transmembrane domains of Golgi UDP-galactose transporter as revealed by analysis of genetic defects in UDP-galactose transporter-deficient murine had-1 mutant cell lines and construction of deletion mutants  J Biochem  1999  126(6):1107-17.  PubMed ID: 10578063   DOI: 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a022556
235  Yoshioka S, Sun-Wada GH, Ishida N, Kawakita M.  Expression of the human UDP-galactose transporter in the Golgi membranes of murine Had-1 cells that lack the endogenous transporter  J Biochem  1997  122(4):691-5  PubMed ID: 9399569   DOI: 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021810
241  Miura N, Ishida N, Hoshino M, Yamauchi M, Hara T, Ayusawa D, Kawakita M.  Human UDP-galactose translocator: molecular cloning of a complementary DNA that complements the genetic defect of a mutant cell line deficient in UDP-galactose translocator  J Biochem  1996  120(2):236-41  PubMed ID: 8889805   DOI: 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021404
240  Taki T, Ogura K, Rokukawa C, Hara T, Kawakita M, Endo T, Kobata A, Handa S.  Had-1, a uridine 5'-diphosphogalactose transport-defective mutant of mouse mammary tumor cell FM3A: composition of glycolipids, cell growth inhibition by lactosylceramide, and loss of tumorigenicity  Cancer Res  1991  51(6):1701-7  PubMed ID: 1998961  
1196  Hara T, Hattori S, Kawakita M  Isolation and characterization of mouse FM3A cell mutants which are devoid of Newcastle disease virus receptors.  J Virol  1989  63:182-8  PubMed ID: 2535724   DOI: 10.1128/JVI.63.1.182-188.1989
1119  Hara T, Endo T, Furukawa K, Kawakita M, Kobata A  Elucidation of the Phenotypic Change on the Surface of Had-1 Cell, a Mutant Cell Line of Mouse FM3A Carcinoma Cells Selected by Resistance to Newcastle Disease Virus Infection.  J Biochem (Tokyo)  1989  106:236-247  PubMed ID: 2808320   DOI: 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a122838

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