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細胞番号 : 細胞名
HPS1892 :  update : 2021/08/19
細胞特性(Comment:英)Currently not ready. Disease specific iPS cell line derived from a patient : Spinocerebellar degeneration (SCA42).
細胞特性(日)未整備。疾患特異的iPS細胞株。脊髄小脳変性症42型患者由来。
細胞特性(寄託者記述:英)
細胞特性(寄託者記述:日)
使用条件(英)1) In relation to the for-profit organizations, please contact iPS Academia Japan, Inc., prior to the utilization of iPS cells. 2) The RECIPIENT agrees to obtain the prior written approval of the distribution from the APPROVER. 3) In publishing research results obtained by the use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the literature ref. (Mol Brain. 2015;8:89) designated by the DEPOSITOR is required. 4) In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. 5) Contact Us : RIKEN Cell Bank
使用条件(日)1) 非営利機関以外の利用者は事前にiPSアカデミアジャパン株式会社 から確認書を得ること。 2) 利用者は、樹立者あるいは樹立時の研究責任者から事前に提供承諾書を取得する。3) 利用者は、寄託者が指定する論文(Mol Brain. 2015;8:89)を引用する。4) 利用者は、研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。5) 先ずは、理研細胞バンクにお問い合わせください 。
備考(英)
備考(日)
提供申込書類(英) Order Form(C-0042.pdf)   Approval Form(C-0057.pdf)   MTA(C-0007.pdf)   MTA(C-0007p.pdf)  
Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
提供申込書類(日) 依頼書C-0041.pdf   承諾書C-0056.pdf   同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf   同意書(営利目的)C-0003p.pdf   締結依頼書C-0058.pdf  
提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください(詳細)。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
提供手数料 手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。
細胞基本情報 提供開始までの期間 利用希望があれば可及的速やかに整備に着手します。詳細は cellips.brc@riken.jp までお問い合わせください。
文献情報 Reference(英) 1件
Reference(日) 0件
利用者成果(英) 0件
利用者成果(日) 0件

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Reference(英)
4013  Morino H, Matsuda Y, Muguruma K, Miyamoto R, Ohsawa R, Ohtake T, Otobe R, Watanabe M, Maruyama H, Hashimoto K, Kawakami H.  A mutation in the low voltage-gated calcium channel CACNA1G alters the physiological properties of the channel, causing spinocerebellar ataxia.  Mol Brain  2015  8:89  PubMed ID: 26715324   DOI: 10.1186/s13041-015-0180-4

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Reference(日)

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利用者成果(英)

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