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細胞番号 : 細胞名
HPS0354 : 585A1  update : 2023/11/21
細胞特性(Comment:英)Human iPS cell line derived from a healthy individual (peripheral blood). Established with episomal vector. Oct3/4, Sox2, Klf4, L-Myc, Lin28 and shRNA against p53 were used for establishment. Cryopreserved by vitrification method.
細胞特性(日)健康人由来iPS細胞株。末梢血にエピソーマルベクター ( pCXLE )によりヒト6因子(Oct3/4, Sox2, Klf4, L-Myc, Lin28, p53に対するshRNA)を導入して樹立。ガラス化法(Vitrification法)、保存。
細胞特性(寄託者記述:英)
細胞特性(寄託者記述:日)
使用条件(英)1) The RECIPIENT belongs to a not-for-profit academic organization (i.e., a university or another institution of higher education or any nonprofit scientific or educational organization, including government agencies). 2) In publishing research results obtained by the use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the literature ref. (Stem Cells. 2013;31:458-466) designated by the DEPOSITOR is required. 3) Attach Appendix to MTA.
使用条件(日)1) 利用者は学術機関に所属している者に限る。2) 利用者は、研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献 (Stem Cells. 2013;31:458-466)を引用すること。3) 別紙1を提供同意書に添付すること。
備考(英)
備考(日)
提供申込書類(英) Order Form(C-0042.pdf)   MTA(C-0007.pdf)  
Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
提供申込書類(日) 依頼書C-0041.pdf   同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf  
提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください(詳細)。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
提供手数料 手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。
細胞基本情報 寄託者 Yamanaka, Shinya
寄託日 2013
動物種 _human < Mammals
属名 Homo
種名 sapiens
人種 Japanese
性別 Male
30s
採取組織 peripheral blood
細胞分類 iPS
遺伝子改変 recombinant
外来遺伝子 Oct3/4, Sox2, Klf4, L-Myc, Lin28, shp53
外来遺伝子(ベクター) pCXLE
細胞寿命 infinite
細胞形態 ES-like
Cellosaurus(Expasy) CVCL_DQ06
細胞培養・検査情報
寄託時情報
ロット情報
培地・試薬情報 培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。
培養形態 Adherent cells
培地 Primate ES Cell Medium + 4ng/ml human basic FGF
抗生物質 Free
継代方法 0.25% Trypsin + 0.1% collagenase type IV + 20% KSR + 1mM CaCl2 + PBS(-)
培養容器のコーティング 0.1% gelatin coated dish
継代密度 1 : 3-6 split
継代・培地交換頻度 Subculture : once/4-6 days, Medium Renewal : every day
培養最適温度 37 ℃
二酸化炭素濃度 5 %
フィーダー細胞 SNL 76/7
フィーダー細胞の処理方法 X-rays 5000R (or MMC)
フィーダー細胞の播種数 1.5-2.5 x 10 6 cells/100 mm dish
凍結培地 DAP213 : Medium + 2M DMSO + 1M Acetamide + 3M Propyleneglycol
マイコプラズマ (-)
ウィルス(HIV) Undetected
ウィルス(HTLV-1) (-)
染色体検査 46,XY[20] at passage No. 16
個体識別検査 OK
画像情報
寄託時情報
ロット情報
その他の細胞情報 寄託時情報ロット情報
SDS_DAP(MEM)_Japanese.pdf
文献情報 Reference(英) 2件
Reference(日) 0件
利用者成果(英) 5件
利用者成果(日) 0件

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Reference(英)
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Reference(日)

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利用者成果(英)
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21311  Kaneko H, Kaitsuka T, Tomizawa K.  Artificial induction of circadian rhythm by combining exogenous BMAL1 expression and polycomb repressive complex 2 inhibition in human induced pluripotent stem cells.  Cell Mol Life Sci  2023  80(8):200  PubMed ID: 37421441   DOI: 10.1007/s00018-023-04847-z
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