細胞番号 : 細胞名 AES0148 : aBJ-3  update : 2022/05/27
細胞特性(Comment:英)			Mouse androgenetic embryonic stem (ES) cell line. C57BL/6Cr x JF1
細胞特性(日)			マウス胚性幹細胞株。雄性核胚由来。 C57BL/6Crの雄性核とJF1の雄性核とのハイブリッド
細胞特性(寄託者記述:英)
細胞特性(寄託者記述:日)
使用条件(英)			1) The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the approver. 2) In publishing research results obtained by the use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the literature ref. (Genesis 2009;47:155-160) designated by the DEPOSITOR is required.
使用条件(日)			1) 利用者は、事前に承諾者の承諾を得ること。 2) 利用者は、研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献 (Genesis 2009;47:155-160) を引用すること。
備考(英)
備考(日)
承諾者住所			× Japanese 住所 305-0074 茨城県つくば市高野台3-1-1 理化学研究所   遺伝工学基盤技術室 小倉 淳郎 先生 Fax. 029-836-9172 English Address RIKEN, BioResource Research Center 3-1-1 Koyadai,Tsukuba-shi, Ibaraki 305-0074 Japan Dr.OGURA Atsuo Fax. +81-29-836-9172
提供申込書類(英)			Order Form(C-0032.pdf)   Approval Form(C-0006.pdf)   MTA(C-0007.pdf)   MTA(C-0007p.pdf)
			Regarding MTA between user institutions and RIKEN BRC, there are two kinds of MTA, not-for-profit academic purpose (C-XXXX) and for-profit research purpose (C-XXXXp) , depending on the sort of user institutions and the purposes of use. Please use an appropriate MTA(to see). In relation to commercial use and use for patent filing, first of all Please contact RIKEN BRC (cellbank.brc@riken.jp).
提供申込書類(日)			依頼書C-0031.pdf   承諾書C-0002.pdf   同意書(非営利学術目的)C-0003.pdf   同意書(営利目的)C-0003p.pdf
			提供同意書は、使用機関の種類や目的に応じて、非営利学術目的 (C-XXXX) と営利目的 (C-XXXXp) の2種類があります。該当する提供同意書をご使用ください（詳細）。特許等の取得及び商業利用等は事前に必ず cellbank.brc@riken.jp までご連絡ください。
提供手数料			手数料とお支払いについてはこちらをご覧ください。
細胞基本情報		寄託者	Ogura, Atsuo
		樹立者	Hirose, Michiko
		寄託日	2008
		動物種	_mouse < Mammals
		動物系統名	(C57BL/6Cr x JF1)F1
		性別	Male
		齢	embryo
		採取組織	embryonic stem cells
		細胞分類	ES
		細胞寿命	infinite
		細胞形態	ES-like
		Cellosaurus(Expasy)	CVCL_0J14
細胞培養・検査情報			寄託時情報	ロット情報
	培地・試薬情報		培地・試薬一覧はこちらをご覧ください。
		培養形態		Adherent cells
		培地		DMEM (high glucose) + 15% KSR + 0.1mM NEAA + 0.1mM 2-Mercaptoethanol + 1000U/ml mouse LIF
		抗生物質		Free
		継代方法		0.25% Trypsin + (0.02% EDTA or 0.04% EDTA)
		培養容器のコーティング		0.1% gelatin coated dish
		播種細胞数		3-5 x 10 5 cells/60 mm dish
		継代・培地交換頻度		Subculture : once/2-3 days
		培養最適温度		37 ℃
		二酸化炭素濃度		5 %
		フィーダー細胞		MEF
		フィーダー細胞の処理方法		X-rays 5000R (or MMC)
		フィーダー細胞の播種数		2.5-5.0 x 10 5 cells/60 mm dish
		凍結培地		CELLBANKER 2
		凍結方法		Slow freezing
		マイコプラズマ		(-)
		動物種PCR		OK
		マウス系統検査		OK
		染色体検査		39-41,XX,-X,+13[cp20]
画像情報			寄託時情報	ロット情報
文献情報		Reference(英)	1件
		Reference(日)	0件
		利用者成果(英)	0件
		利用者成果(日)	0件

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Reference(英)

3607  Miki H, Hirose M, Ogonuki N, Inoue K, Kezuka F, Honda A, Mekada K, Hanaki K, Iwafune H, Yoshiki A, Ishino F, Ogura A.  Efficient production of androgenetic embryos by round spermatid injection.  Genesis  2009  47(3):155-60  PubMed ID: 19241381   DOI: 10.1002/dvg.20451

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